聚合酶链反应(PCR)对未知序列DNA的扩增技术
Specific Amplification Techniques of Unknown DNA Sequence Fragment with PCR作者机构：兰州大学生物系兰州730000 中国科学院植物研究所北京100044 中国科学院遗传研究所北京100101
出 版 物：《植物生理学通讯》 (Plant Physiology Communications)
年 卷 期：1993年第29卷第2期
页 面：116-118,123页
核心收录：
学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 0828[工学-农业工程] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种]
摘 要： 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)是由引物介导,在体外将特异性DNA序列利用酶促作用进行扩增的方法。双链DNA热变性,然后在低温下与引物退火,再在中等温度下进行延伸,三步为一循环。一般经30～35次循环,很容易将目的基因或DNA片段特异地扩增至少10~6～10~7倍。它已是分子生物学研究中常用的、不可缺少的一项基本技术。但常规PCR需在待扩增的已知序列两端分别设计两个寡核苷酸引物。
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