检索结果-南通市图书馆

生命的化学 1990年第3期10卷 19-21页

作者：史天良郑启英张宗山西省肿瘤研究所细胞生物室

聚合酶链反应(polymerase chain reaction简称PCR)是近几年发展起来的一种新技术。在诊断遗传病和传染病时,可以利用此方法在体外合成几百万拷贝数的某段DNA进行分析。此方法具有快速、简便。

关键词：聚合酶链反应 DNA诊断

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聚合酶链反应

中华内科杂志 1995年第3期 156-156页

聚合酶链反应山西医学院第一附属医院传染科王守义医师函问：什么是聚合酶链反应（ＰＣＲ）？斯崇文教授答（北京医科大学第一临床医学院传染科）：ＰＣＲ是聚合酶链反应的简称，又称“体外基因扩增”。１９８５年Ｓａｉｋｉ和Ｍｕｌｌ... 详细信息

聚合酶链反应山西医学院第一附属医院传染科王守义医师函问：什么是聚合酶链反应（ＰＣＲ）？斯崇文教授答（北京医科大学第一临床医学院传染科）：ＰＣＲ是聚合酶链反应的简称，又称“体外基因扩增”。１９８５年Ｓａｉｋｉ和Ｍｕｌｌｉｓ首先创立这种方法，可使微量ＤＮ...

关键词：聚合酶链反应体外基因扩增北京医科大学传染科

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聚合酶链反应

中国医刊 1999年第6期 37-37页

作者：陈关君首都儿科研究所

聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）是一种模拟ＤＮＡ复制的特定核酸序列体外扩增技术。在ＰＣＲ扩增的首轮循环中，待扩增的ＤＮＡ在高温下变性成为单链模板，在复性温度下，人工合成的两个寡核... 详细信息

聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）是一种模拟ＤＮＡ复制的特定核酸序列体外扩增技术。在ＰＣＲ扩增的首轮循环中，待扩增的ＤＮＡ在高温下变性成为单链模板，在复性温度下，人工合成的两个寡核苷酸引物与目标片段两侧的两条链互补...

关键词：寡核苷酸引物聚合酶链反应体外扩增

聚合酶链反应技术检测女性生殖道尖锐湿疣的临床应用

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复旦学报（医学版） 2001年第3期28卷 248-250页

作者：周行上海市利群医院妇科上海200060

目的　早期发现亚临床和潜伏性人乳头瘤病毒 (HPV)感染 ,给予及时处理 ,控制病情向尖锐湿疣临床期发展。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)技术检测可疑女性生殖道HPV感染 ,并通过活组织检查予以验证。结果　可疑女性生殖道尖锐湿疣 5 6例 ... 详细信息

目的　早期发现亚临床和潜伏性人乳头瘤病毒 (HPV)感染 ,给予及时处理 ,控制病情向尖锐湿疣临床期发展。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)技术检测可疑女性生殖道HPV感染 ,并通过活组织检查予以验证。结果　可疑女性生殖道尖锐湿疣 5 6例 ,聚合酶链反应检测HPV(6 ,11型 )感染阳性 5 3例 ,活组织检查验证为尖锐湿疣 48例 ,PCR检测HPV感染的敏感性为 10 0 % ,准确性为 85 .7%。结论　应用PCR技术检测HPV(6 ,11型 )

关键词：聚合酶链反应人乳头瘤病毒尖锐湿疣女性生殖道

聚合酶链反应(PCR)的热性能对乙型肝炎病毒检测的影响

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工程热物理学报 2009年第6期30卷 1022-1024页

作者：程远霞华泽钊刘宝林鲁祥友魏燕上海理工大学上海200093 淮海工学院江苏连云港222005

聚合酶链式反应(PCR)是由变性、退火及延伸三个步骤反复循环的DNA体外扩增技术。本文实验研究了PCR仪的三个阶段的热性能。结果显示,PCR实际温度与程序设置温度之间存在着较大的偏差;在变性阶段的温度差达3K以上;而且处于平台温度±1℃... 详细信息

聚合酶链式反应(PCR)是由变性、退火及延伸三个步骤反复循环的DNA体外扩增技术。本文实验研究了PCR仪的三个阶段的热性能。结果显示,PCR实际温度与程序设置温度之间存在着较大的偏差;在变性阶段的温度差达3K以上;而且处于平台温度±1℃范围内的时间也比设置的要短得多。本文同时用3.3 kb(扩增区150 bp)的乙型肝炎病毒(HBV-DNA)为试验材料(模板),实验研究了变性温度及变性时间对PCR扩增结果的影响。用电泳法分离PCR产物结果表明:当变性温度低于91℃,变性温度高于95℃,或者变性时间超过30 s都会导致乙型肝炎病毒PCR检验结果的假阴性。

关键词：聚合酶链反应乙型肝炎病毒变性

聚合酶链反应诊断细菌和真菌性中枢神经系统感染的临床价值

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中国感染与化疗杂志 2017年第6期17卷 637-642页

作者：陈静曹敬荣高世超闵嵘王培昌首都医科大学宣武医院检验科北京100053 江西卫生职业学院检验系

目的探讨聚合酶链反应(PCR)在细菌和真菌性中枢神经系统感染快速诊断中的临床价值。方法收集137例中枢神经系统感染患者留存的脑脊液进行DNA提取,采用细菌和真菌通用引物扩增病原体DNA并进行序列测定,对比同期脑脊液培养方法与PCR方法... 详细信息

目的探讨聚合酶链反应(PCR)在细菌和真菌性中枢神经系统感染快速诊断中的临床价值。方法收集137例中枢神经系统感染患者留存的脑脊液进行DNA提取,采用细菌和真菌通用引物扩增病原体DNA并进行序列测定,对比同期脑脊液培养方法与PCR方法的检测结果。结果 137份脑脊液标本中PCR检测到细菌50株,真菌6株,脑脊液培养检测到细菌38株,真菌5株;PCR检测法灵敏度为40.9%,特异度为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为38.2%,诊断效率为56.7%;传统培养法则分别为31.4%、100%、100%、34.7%、44.4%。PCR的灵敏度、阴性预测值和诊断效率均明显优于传统培养方法,特异度和阳性预测值与培养法相当,两方法鉴定菌种的符合率为97.7%。结论通用引物PCR扩增法具有快速、特异、灵敏、准确等特点,对细菌和真菌性中枢神经系统感染的病原学快速诊断具有重要的应用价值。

关键词：感染,中枢神经系统脑脊液细菌真菌聚合酶链反应

聚合酶链反应技术用于缺失型α－地中海贫血的产前诊断

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中华妇产科杂志 1995年第10期30卷 597-599页

作者：钟梅金志魁徐湘民马维芳第一军医大学南方医院妇产科第一军医大学分于生物研究所

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，对１０例高危妊娠者进行缺失型α－地中海贫血的产前诊断。结果：检测出胎儿水肿综合征患儿２例，杂合子４例，正常儿４例。扩增出现６３０ｂｐ左右的ＤＮＡ片段，说明有东南亚型缺失突变，为纯合于（... 详细信息

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，对１０例高危妊娠者进行缺失型α－地中海贫血的产前诊断。结果：检测出胎儿水肿综合征患儿２例，杂合子４例，正常儿４例。扩增出现６３０ｂｐ左右的ＤＮＡ片段，说明有东南亚型缺失突变，为纯合于（－－／－－）。出现２２４ｂｐ的扩增片段则为正常人（αα／αα）。两种片段都出现则为杂合子（－－／αα）。提示ＰＣＲ技术用于α－地中海贫血的产前诊断，快速、准确。

关键词： α地中海贫血聚合酶链反应产前诊断

聚合酶链反应（PCR）技术在恶性疟诊断中的应用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1994年第1期12卷 37-39页

作者：詹斌张龙兴王聚君冯晓平中国预防医学科学院寄生虫病研究所

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测云南疟疾病人血样５３份，结果均为阳性，可出现一条４９２ｂｐ的特异条带，与镜检符合率达１００％；同时检测间日疟血样８份及上海正常人血样１２份，均为阴性，表明本法具有高敏感性及特异性。

关键词：诊断恶性疟聚合酶链反应

聚合酶链反应技术在腓骨肌萎缩症基因诊断中的应用

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中华医学杂志 2001年第3期81卷 138-141页

作者：萧剑锋唐北沙夏家辉肖波谢光洁中南大学附属湘雅医院神经内科长沙410008 中国医学遗传学国家重点实验室

目的　探讨应用聚合酶链反应 (PCR)技术建立中国人腓骨肌萎缩症 (CMT)基因诊断的方法。方法　分别应用PCR 双酶切、聚合酶链反应单链构象多态性分析 (PCR SSCP)、聚合酶链反应变性梯度凝胶电泳 (PCR DGGE)或PCR直接测序等方法对 32... 详细信息

目的　探讨应用聚合酶链反应 (PCR)技术建立中国人腓骨肌萎缩症 (CMT)基因诊断的方法。方法　分别应用PCR 双酶切、聚合酶链反应单链构象多态性分析 (PCR SSCP)、聚合酶链反应变性梯度凝胶电泳 (PCR DGGE)或PCR直接测序等方法对 32个确诊的CMT家系进行了PMP2 2、MPZ、Cx32等致病基因的突变检测。结果　 2 1.9%的CMT家系患者有Cx32、MPZ和PMP2 2基因的突变。PCR SSCP检测到 10个家系有异常泳带 ,经PCR测序证实有 5个为多态 ;另 5个为与疾病相关的致病的点突变 ,即 4个Cx32和 1个MPZ基因的点突变。PCR 双酶切诊断了 2个包含PMP2 2基因在内的大片段重复突变的CMT1A型家系。PCR DGGE仅 1个家系患者有异常泳带 ,该结果也可经PCR SSCP方法检出。结论　PCR SSCP和PCR 双酶切可作为Cx32、MPZ、PMP2 2基因的点突变和CMT1A的大片段重复突变的初筛的方法 ,而PCR DGGE方法用于Cx32基因的突变检测不理想 ,点突变应经DNA测序证实。

关键词：腓骨肌肌萎缩症基因诊断聚合酶链反应基因点突变

聚合酶链反应-反向线点杂交技术鉴定分枝杆菌的多中心评价

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四川大学学报（医学版） 2009年第6期40卷 1130-1134页

作者：王亚娟熊礼宽冯萍四川大学华西医院感染性疾病中心成都610041 深圳市宝安区妇幼保健院检验科

目的评价以16S-23S rDNA间隔序列作为靶基因的聚合酶链反应-反向线点杂交(PCR-RLB)技术用于鉴定分枝杆菌。方法在5个中心同时进行试验。采用PCR-RLB技术检测60株属于50个种的分枝杆菌标准株;10株非分枝杆菌标准株。以胶体金法结合测序... 详细信息

目的评价以16S-23S rDNA间隔序列作为靶基因的聚合酶链反应-反向线点杂交(PCR-RLB)技术用于鉴定分枝杆菌。方法在5个中心同时进行试验。采用PCR-RLB技术检测60株属于50个种的分枝杆菌标准株;10株非分枝杆菌标准株。以胶体金法结合测序法或是气相色谱(gas chromatography,GC)法作为对比,检测鉴定383株分枝杆菌临床分离株。结果所有的分枝杆菌标准株和临床分离株PCR扩增产物均可与分枝杆菌属探针杂交,而种特异性探针仅与相应的种杂交,非分枝杆菌PCR扩增产物均不与分枝杆菌属及种探针杂交。与胶体金法或是GC法结合测序法相比,PCR-RLB法准确率100%,成功地将380株分枝杆菌鉴定到种(另外3株仅鉴定到分枝杆菌层未鉴定到种),包括11株其他方法不能准确鉴定的混合感染。结论以16S-23S rDNA间隔序列作为靶基因的PCR-RLB技术,鉴定分枝杆菌敏感性和特异性高,快速、实用,具有很好的临床应用前景。

关键词：聚合酶链反应分枝杆菌属核酸杂交