白血病融合基因(b3a2) SERS光谱超灵敏检测研究

作     者：王运燚 林学亮 许云超 谢佳文 秦添俤 黄鋆 黄慧芳 冯尚源 WANG Yunyi;LIN Xueliang;XIE Jiawen;QIN Tiandi;HUANG Yun;HUANG Huifang;FENG Shangyuan

作者机构：福建师范大学光电与信息工程学院医学光电科学与技术教育部重点实验室福建福州350007 福建医科大学附属协和医院福建福州350001 

出 版 物：《光散射学报》 (The Journal of Light Scattering)

年 卷 期：2019年第31卷第4期

页      面：373-380页

学科分类：0502[文学-外国语言文学] 05[文学] 050210[文学-亚非语言文学] 

基　　金：国家自然科学基金(No.61575043,U1605253,81741008) 中国教育部创新团队发展计划(No.IRT15R10) 福建省自然科学基金(No.2018J01786) 

主　　题：慢性髓系白血病(CML) BCR-ABL融合基因(b3a2) 表面增强拉曼光谱(SERS) 超灵敏检测 

摘      要：在慢性髓系白血病(CML)人体内,会出现融合基因并产生相应的蛋白质,这些蛋白质具有激酶功能,严重影响细胞的代谢,并导致细胞周期异常,最后恶化成癌细胞。BCR-ABL融合基因(b3a2)在临床上可作为慢性髓性白血病的诊断标志物,但目前临床检测方法存在灵敏度和特异性低等缺陷。本研究采用硅烷偶联剂修饰二氧化硅片,并使其质子化,吸附合成的带负电的银纳米粒子(AgNPs),最终通过银和氨基行成化学键牢固组装在二氧化硅片上构建二维表面增强拉曼光谱(SERS)基底。接着通过修饰在带正电的AgNPs的信号链和修饰在SERS基底的捕获链一起结合BCR-ABL融合基因(b3a2),信号链上有Cy5拉曼标记分子,通过检测Cy5的拉曼光谱信号实现对BCR-ABL融合基因(b3a2)定量检测。实验结果表明,本研究可以实现BCR-ABL融合基因(b3a2)的高灵敏度、特异性检测,检测限可达到42.28 fmol/L。本方法为临床上超灵敏检测BCR-ABL融合基因提供了一个潜在方案,可以很好的解决临床上检测灵敏度低与特异性弱等问题。