CYP3A5*3基因多态性对环孢素药动学的影响

作     者：程晓莉 李志荣 颜学滔 

作者机构：郧阳医学院附属太和医院湖北十堰442000 

出 版 物：《中国医院药学杂志》 (Chinese Journal of Hospital Pharmacy)

年 卷 期：2010年第30卷第8期

页      面：636-639页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：湖北省教育厅基金项目资助(编号:B20082411) 

主　　题：CYP3A5 环孢素 药动学 

摘      要：目的:研究CYP3A5基因多态性对单次口服环孢素的健康志愿者体内环孢素药动学的影响。方法:采用PCR-RFLP方法明确健康志愿者的CYP3A5*3基因型;高效液相色谱用于检测健康志愿者静脉全血中的环孢素浓度。结果:在单次服用4mg·kg-1环孢素的27名健康志愿者中,CYP3A5*1/*1的个体中Cmax为(2225±692)μg·L-1,在杂合子的个体中为(2296±725)μg·L-1,在CYP3A5*3/*3的个体中为(1790±661)μg·L-1。发现男女性别间达峰时间Tmax为(1.3±0.3)h和(1.06±0.20)h,P0.05)。结论:在健康志愿者中,CYP3A5*3基因多态性可能与环孢素的药动学没有关联,而性别则影响了环孢素的Tmax和CL。