芪冬颐心口服液激活Nrf2/HO-1信号通路减轻阿霉素诱导的小鼠心肌损伤

作     者：陈荣昌 杨龙坡 马晓玉 徐丽娇 邹敬韬 孙桂波 孙晓波 CHEN Rong-chang;YANG Long-po;MA Xiao-yu;XU Li-jiao;ZOU Jing-tao;SUN Gui-bo;SUN Xiao-bo

作者机构：中国医学科学院药用植物研究所北京100094 通化华夏药业有限责任公司吉林通化134100 

出 版 物：《中国实验方剂学杂志》 (Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae)

年 卷 期：2020年第26卷第1期

页      面：65-70页

核心收录：

学科分类：0303[法学-社会学] 0304[法学-民族学] 1005[医学-中医学] 03[法学] 030303[法学-人类学] 030404[法学-中国少数民族史] 06[历史学] 060207[历史学-专门史] 100501[医学-中医基础理论] 0602[历史学-中国史] 10[医学] 

基　　金：吉林省科技发展计划项目(201603004YY) 

主　　题：芪冬颐心口服液 阿霉素 心肌毒性 凋亡 

摘      要：目的:研究芪冬颐心口服液对阿霉素(DOX)诱导的小鼠心肌毒性保护作用及机制。方法:90只雄性ICR小鼠随机分为正常组,模型(DOX)组,DOX+芪冬颐心口服液组(9.55,23.88,47.75 g·kg^-1)及芪冬颐心口服液高剂量组(47.75 g·kg^-1),每组15只。正常组、模型组灌胃给予纯净水,芪冬颐心口服液组各剂量组灌胃给予不同剂量的芪冬颐心口服液,每天1次,给药21 d,在第7天正常组及芪冬颐心口服液高剂量组腹腔注射生理盐水,其余各组均腹腔注射阿霉素(15 mg·kg^-1)。21 d后小鼠称量体质量和心重,计算心脏指数;取血清用于乳酸脱氢酶(LDH),肌酸激酶(CK),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)检测;取心脏用于苏木素-伊红(HE)染色;检测心肌组织内超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX),过氧化氢酶(CAT)活性,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测核转录因子NF-E2相关因子(Nrf2),血红素氧合酶-1(HO-1)的表达。结果:与正常组比较,阿霉素可引起小鼠体质量显著降低(P0.01),血清LDH,CK,AST活性显著升高(P0.01),抗氧化酶活力降低(P0.01);与DOX组比较,芪冬颐心口服液中、高剂量预给药可以显著提高小鼠体质量(P0.05,P0.01),降低心肌三酶水平(P0.01),提高抗氧化酶活力(P0.05,P0.01),提高Nrf2及HO-1表达水平(P0.01)。结论:芪冬颐心口服液对阿霉素心肌毒性具有很好的保护作用,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路,减轻氧化应激损伤有关。