依普利酮抑制细胞增殖拮抗急性环孢素A肾损伤的研究

作     者：孙东云 许庆友 王香婷 王霞 王筝 王聪慧 穆胜宇 下则达雄 藤田敏朗 SUN Dong-yun;XU Qing-you;WANG Xiang-ting;WANG Xia;WANG Zheng;WANG Cong-hui;MU Sheng-yu;SHIMOSAWA Tatsuo;FUJITA Toshiro

作者机构：河北医科大学中西医结合学院内科教研室河北石家庄050091 日本东京大学医学部肾脏内分泌科 

出 版 物：《中国药理学通报》 (Chinese Pharmacological Bulletin)

年 卷 期：2011年第27卷第12期

页      面：1678-1682页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学] 

基　　金：河北省优秀专家出国培训资助项目(2008年) 

主　　题：依普利酮 环孢素A肾毒性 盐皮质激素受体阻断 剂 增殖细胞核抗原 细胞增殖 醛固酮 

摘      要：目的探讨盐皮质激素受体阻断剂依普利酮抑制细胞增殖拮抗环孢素A肾损伤的作用。方法经口灌服环孢素A(100 ***-1.d-1),诱导小鼠急性肾脏损伤,给以依普利酮100 ***-1.d-1治疗,d 10采血、摘取肾脏。放免法检测血清醛固酮水平,免疫组化检测增殖细胞核抗原(PC-NA)、纤连蛋白表达;RT-PCR、Western blot检测PCNA、FN、TGF-β1表达。结果血清醛固酮水平检测显示环孢素A组(318.83±95.72)ng.L-1较空白对照组(82.05±23.04)ng.L-1升高,依普利酮可明显抑制其分泌(149.50±36.20)ng.L-1。环孢素A组肾脏PCNA阳性细胞增多,纤连蛋白表达增强;PCNA、FN、TGF-β1蛋白及mRNA表达较空白对照组明显上调,依普利酮可抑制其表达。结论依普利酮可以抑制醛固酮的分泌、抑制细胞增殖,减轻环孢素A诱导的肾脏损伤。