青黛复方对K-562细胞Bcr/Abl融合基因及p210蛋白表达的影响

作     者：盛晓静 沈群 朱光荣 季建敏 姜鹏君 

作者机构：南京中医药大学附属江苏省中医院血液病科 

出 版 物：《江苏医药》 (Jiangsu Medical Journal)

年 卷 期：2007年第33卷第6期

页      面：598-600页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：江苏省中医药管理局中医药研究专项课题(H05147) 

主　　题：青黛复方 K-562细胞 细胞凋亡 Bcr/Abl融合基因 p210蛋白 

摘      要：目的探讨青黛复方对K-562细胞调亡、Bcr/Abl融合基因及p210蛋白的影响。方法以不同浓度青黛复方(0、2.5、5、7.5、10和20mg/ml)处理K-562细胞24h后,采用半定量RT-PCR技术检测各组Bcr/Abl融合基因的表达,Western blot技术检测p210Bcr/Abl蛋白表达,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果随药物作用浓度升高,K-562细胞凋亡率呈浓度依赖性增加;Bcr/Abl在mRNA和蛋白水平均呈浓度依赖性下调,尤以10mg/ml和20mg/ml处理组更为显著。结论青黛复方能部分抑制K-562细胞Bcr/Abl的表达并呈浓度依赖关系,其对慢性髓细胞性白血病(CML)的疗效可能是通过促进细胞凋亡而实现的。