SARS-Cov M蛋白的真核表达及其免疫原性研究

作     者：童德妍 汪晓华 郑秀娟 关庆东 熊思东 TONG De-yan, WANG Xiao-hua, ZHENG Xiu-juan, GUAN Qing-dong, XIONG Si-dong Department of Immunology, Shanghai Medical College Fudan University-Key Laboratory of Molecular Medicine, Ministry of Education-Center for Gene Immunization and Vaccine Research , Shanghai 200032, China

作者机构：复旦大学上海医学院免疫学系-教育部分子医学重点实验室-上海基因免疫与疫苗研究中心上海200032 

出 版 物：《复旦学报（医学版）》 (Fudan University Journal of Medical Sciences)

年 卷 期：2005年第32卷第1期

页      面：21-24页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100102[医学-免疫学] 100103[医学-病原生物学] 10[医学] 

基　　金：上海市科委重点项目(03DZ19105)教育部科技攻关项目 

主　　题：M蛋白 SARS-Cov 真核表达 免疫原性研究 转染 诱导 DNA 真核细胞 克隆 文库 

摘      要：目的 初步研究SARS-Coy病毒M蛋白基因的真核表达效率和免疫原性为进一步的疫苗研究奠定基 础。方法 以PCR方法在全病毒基因组文库中获得全长M基因,分别克隆至pcDNA4-his／myc和pVAON33载 体获得重组质粒pcDNA4-his／myc-M和pVAON33-M。以Western Blot方法利用融合分子羧基段的myc表位检 测pcDNA4-his／myc-M转染的293T细胞中M蛋白的真核表达。以ELISA方法检测pVAON33-M质粒基因免 疫小鼠诱导产生特异性抗血清。结果pcDNA4-his／myc-M转染后48 h可检测到SARS-Cov M蛋白表达。 pVAON33-M基因免疫能够诱导产生M特异的体液免疫应答。结论 本研究的结果表明SARS-Cov M蛋白可 以在真核细胞中有效表达并有良好免疫原性,可以作为SARS-Cov疫苗研制的候选抗原之一。