噻唑烷二酮类药物对心脏保护作用的研究进展
作者机构：辽宁医学院药理学教研室辽宁锦州121001 山西省大同市第三人民医院山西大同037008
出 版 物：《辽宁医学院学报》 (Journal of Liaoning Medical University (LNMU) Bimonthly)
年 卷 期：2008年第29卷第5期
页 面：473-475页
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学]
主 题：噻唑烷二酮类药物 心脏保护作用 过氧化物酶体增殖物激活受体γ PPARγ受体 receptor 胰岛素增敏剂 胰岛素敏感性 TZDs
摘 要：噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZDs)胰岛素增敏剂为过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma PPARγ)的高亲和配体,它可增加胰岛素敏感性,促进脂肪和骨骼肌对葡萄糖的摄取,降低血糖、血脂、改善代谢紊乱.近年研究发现,除了以上代谢作用外,TZDs也可作用于心脏上的PPARγ受体发挥心脏保护作用.本文将TZDs对心脏的保护作用做一综述.
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