甜瓜CmCRL1的克隆与表达分析

作     者：张焕欣 曹娜 杨惠栋 李国权 朱方红 ZHANG Huanxin;CAO Na;YANG Huidong;LI Guoquan;ZHU Fanghong

作者机构：江西省农业科学院园艺研究所 

出 版 物：《园艺学报》 (Acta Horticulturae Sinica)

年 卷 期：2019年第46卷第10期

页      面：1989-1998页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 09[农学] 0901[农学-作物学] 0902[农学-园艺学] 090201[农学-果树学] 0834[工学-风景园林学（可授工学、农学学位）] 

基　　金：国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-25) 公益性行业(农业)科研专项(201503110-05) 江西省青年科学基金项目(20192BAB214017) 江西省科技支撑计划项目(20141BBF60017) 江西省农业科学院创新基金项目(20181CBS002) 

主　　题：甜瓜 CmCRL1 基因克隆 基因表达 

摘      要：以甜瓜(Cucumis melo L.)品系‘L8’为试材,采用PCR方法克隆到CmCRL1(Crown Rootless1)基因,登录号为MELO3C012908,并通过Real-time PCR方法检测了CmCRL1的组织表达特异性和对低温、山梨醇、PEG6000、盐胁迫和淹水胁迫的响应模式。结果显示:CmCRL1含2个外显子和1个内含子,cDNA序列长度为996 bp,开放阅读框(ORF)长度为732 bp,编码243个氨基酸;CmCRL1蛋白中存在1个保守的LOB结构域,属于LBD/AS2(Lateral Organ Boundaries Domain/Asymmetric Leaves2)家族成员;多重比对分析发现CmCRL1与黄瓜Csa3G396920、西瓜Cla005992、拟南芥AtLBD16和AtLBD29、水稻OsCRL1、玉米ZmRTCS和ZmRTCL的LOB结构域高度保守,序列相似性分别为100%、99.02%、74.51%、86.27%、88.24%、89.22%和80.39%;组织表达特异性分析显示CmCRL1在根中优势表达,表达量分别是子叶、下胚轴、上胚轴、叶片和茎尖的178.39倍、7.54倍、26.95倍、65.19倍和75.86倍;CmCRL1能响应低温、山梨醇、PEG6000和盐等胁迫;此外,在淹水胁迫下甜瓜不定根发生过程中CmCRL1表达上调。