原发性低血压家系2号染色体扫描和连锁分析
作者机构：复旦大学遗传工程国家重点实验室现代人类学研究中心生命科学学院上海200433 国家人类基因组南方中心上海201203
出 版 物：《科学通报》 (Chinese Science Bulletin)
年 卷 期：2002年第47卷第13期
页 面：1007-1009页
核心收录：
学科分类：0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 07[理学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 071007[理学-遗传学] 10[医学]
基 金：本工作为国家重点基础研究发展规划资助项目(编号:G1998051014)
主 题：低血压家系 2号染色体 原发性低血压 基因扫描 连锁分析 Genebunter 血压调控 遗传机理
摘 要：原发性低血压遗传机理的研究是血压调控相关基因研究的一种新尝试.通过对8个原发性低血压家系样本进行整条2号染色体扫描和Genehunter进行参数（Lod值）及非参数（NPL值）分析,发现D2S112～D2S117 区域均表现出较为显著的连锁信号,这是支持连锁的证据.这一结果预示着此区域很可能存在血压调控的关键性基因,并且该区域在高血压家系的同类研究中得到印证,这些基因的发现将成为研究血压调控上游机制重要的候选基因.
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