基于网络药理学的荜茇降血脂作用机制研究

作     者：蔡淑珍 李建良 陈圆 萨如拉 李志勇 图雅 CAI Shuzhen;LI Jianliang;CHEN Yuan;SA Rula;LI Zhiyong;TU Ya

作者机构：内蒙古民族大学蒙医药学院通辽028000 中国中医科学院医学实验中心北京100700 山西中医药大学中药学院晋中030600 中央民族大学药学院北京100081 中国中医科学院中医药发展研究中心北京100700 

出 版 物：《医药导报》 (Herald of Medicine)

年 卷 期：2019年第38卷第11期

页      面：1398-1402页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81274192) 江西民族传统药现代科技与产业发展协同创新中心资助项目(No.JXXT2018005) 内蒙古民族大学研究生科研创新资助项目(NMDSS1835) 

主　　题：荜茇 降血脂作用 网络药理学 作用机制 

摘      要：目的采用网络药理学方法对荜茇进行分析,探索其有效成分治疗高脂血症的相关靶点和潜在机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选荜茇有效成分;将筛选得到的化合物通过PharmMapper Server获取有效成分相应的靶蛋白,通过Uniprot得到相关蛋白信息;采用人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、Genecards、DiGSeE文本挖掘等查询高脂血症治疗靶点;将预测靶点用Tbtools取交集导入WebGestalt数据库和Metascape进行了基因本体(GO)富集分析功能注释和基因百科全书(KEGG)Pathway通路分析,根据有效成分、相关靶点、作用通路等信息,利用Cytoscape构建药物-靶点-作用通路相互作用网络,从而直观阐述荜茇降血脂作用机制。结果筛选得到荜茇15个有效成分,收集到31个与高脂血症相关的靶蛋白。GO富集分析与通路注释结果表明,有22条间接或直接与高脂血症相关的通路,其中主要通过与脂质代谢和血小板聚集发挥祛巴达干赫依及促进分清别浊功能治疗高脂血症。结论荜茇中15个有效成分可能通过调控乙酰胆碱酯酶(ACHE)、胰蛋白酶-1(PRSS1)、三磷腺苷(ATP)依赖性转运酶(ABCB1)等31个靶点,干预磷酸腺苷依赖的蛋白激酶(AMPK)活化蛋白激酶、过氧化物酶体增殖剂激活受体等22条通路发挥降脂作用。