一种诱导和观察捕食线虫真菌捕食器官的简易方法

作     者：雷丽萍 李天飞 夏振远 刘杏忠 高仁恒 

作者机构：云南省烟草科学研究所玉溪653100 中国农科院生物防治研究所北京100081 

出 版 物：《吉林农业大学学报》 (Journal of Jilin Agricultural University)

年 卷 期：1998年第20卷第S1期

页      面：130-130页

学科分类：09[农学] 0904[农学-植物保护] 

主　　题：捕食线虫真菌 捕食器官 观察 

摘      要：捕食器官是捕食线虫真菌分类鉴定和生防应用的重要依据,常规鉴定捕食线虫真菌的方法是在原始分离培养中直接观察的测量捕食器官和孢子,如果没有捕食器官或缺少其他特征不能鉴定时,只有挑取孢子到营养培养基上获得纯培养后再进一步鉴定.如何诱导纯培养物捕食器官的产生是很关键的一步,在我们对捕食线虫真菌研究的过程中,对常规诱导捕食器官的方法进行了改进,现简报如下:供试菌种及捕食器官:Arthrobotrys conoids(粘网);***(收缩性环);***(粘网);Monacrosporium cionopagum(粘性分枝); ***(粘网);***-latum(粘网).诱饵线虫:将诱饵线虫 Panagrellus redivivus接种在三角瓶中燕麦片培养基(燕麦片:水约等于3:2)上培养1周后,用无菌水洗出线虫,用离心机水洗3次待用.捕食器官诱导方法:将待鉴定的菌株(或直接从原始分离培养皿中挑取孢子)接种到马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)平板中,在25℃下培养,待菌落约1cm时,在菌落边缘切除约1.5cm×1.5cm的琼脂块后,加入诱饵线虫约5000条,室温下培养 2～3 d直接镜检,同时用常规方法在水琼脂培养基(WA)和CMA平板上作对照.镜检结果表明,改进后的方法可以诱导出所有供试菌株的捕食器官,即粘网、粘性分枝及收缩性环,与在WA和CMA平板上诱导捕食器?