序列特异性PCR在HLA-DRB1基因分型中的应用

作     者：徐春生 程桦 陈浩量 钟光恕 张少玲 傅祖植 

作者机构：中山医科大学孙逸仙纪念医院内分泌科 

出 版 物：《广东医学》 (Guangdong Medical Journal)

年 卷 期：1998年第19卷第4期

页      面：245-248页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 10[医学] 

基　　金：广东省科委重点科技攻关项目 

主　　题：基因分型 聚合酶链反应 序列特异性 

摘      要：参照HLAⅡ型基因序列设计8条序列特异性引物，应用分别代表HLA－DR1－18血清学特异性的11株DNA标准品建立序列特异性PCR（PCR-SSP）和套式PCR方法，并对64例IDDM病人和72例健康对照者进行HLA－DRB1基因分型。结果：（1）方法学鉴定示各序列特异性引物均能从11株DNA标准品中扩增出相应的等位基因，并能检出来合子。除HLA－DR3组特异引物对DR1发生交叉外，其余序列特异性引物扩增中均未出现交叉现象，且重复性好；（2）样本测定显示IDDM组与对照组HLA－DR1、DR2、DR4、DR7、DR8和DR10各等位基因频率无显著差异。结果表明，PCR-SSP不仅具有较好的敏感性、特异性和重复性，而且显得简便、快速经济，有较好的应用前景。