不同遗传型Alport综合征肾小球超微结构分析

作     者：刘乐 孙思 张芳成 肖艺 孙小玲 汪长华 官阳 Liu Le;Sun Si;Zhang Fangcheng;Xiao Yi;Sun Xiaoling;Wang Changhua;Guan Yang

作者机构：武汉大学人民医院超微病理中心430060 武汉大学人民医院医学检验中心430060 武汉大学基础医学院病理生理学教研室430071 

出 版 物：《中华病理学杂志》 (Chinese Journal of Pathology)

年 卷 期：2019年第48卷第8期

页      面：633-635页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 10[医学] 

主　　题：Alport综合征 肾小球基底膜 超微结构分析 遗传型 武汉大学人民医院 统计学分析 女性患者 常染色体隐性 

摘      要：目的分析不同遗传型Alport综合征(AS)肾小球超微结构特点,为该疾病的诊治提供可靠的病理依据.方法回顾性分析2015年11月至2018年9月湖北省及周边省市近30所医院送检至武汉大学人民医院超微病理中心肾穿刺活检患者中首次明确诊断为AS的95例患者临床及病理资料,并对AS遗传型与肾小球超微结构特征关系进行统计学分析.结果 95例AS患者肾小球超微结构主要有2种病理表现,其中肾小球基底膜广泛菲薄或伴不典型致密层撕裂分层者(不典型改变)占43.2%(41/95),肾小球基底膜部分或广泛不规则增厚伴致密层撕裂分层者(典型改变)占56.8%(54/95);在明确遗传型的80例AS患者中X连锁显性遗传型(X-linked Alport syndrome,XLAS)占82.5%(66/80),常染色体隐性遗传型(autosomal recessive Alport syndrome,ARAS)占17.5%(14/80),其中典型改变在XLAS中的比率为43.9%(29/66),在ARAS中的比例为11/14,肾小球基底膜超微结构改变在不同遗传型间的差异有统计学意义(P=0.037);典型改变在XLAS患者男性中占58.3%(21/36),女性中占26.7%(8/30),XLAS患者肾小球基底膜超微结构改变在不同性别间差异有统计学意义(P=0.013).结论在疾病早期ARAS和XLAS男性患者相较于XLAS女性患者肾小球基底膜超微结构改变典型.肾小球基底膜不典型改变在XLAS女性患者中较为常见.