CYP1A2基因多态性与急性淋巴细胞白血病易感性及甲氨蝶呤血清浓度的关系
Association among CYP1A2 genetic polymorphisms and the risk to develop acute lymphoblastic leukemia and serum concentrations of methotrexate作者机构:首都医科大学附属北京世纪坛医院药剂科北京100038 北京大学医学部基础医学院药理学系北京100191
出 版 物:《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)
年 卷 期:2014年第30卷第8期
页 面:664-666页
核心收录:
学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学]
基 金:首都医科大学附属北京世纪坛医院院级课题基金资助项目(2012-C03)
主 题:急性淋巴细胞白血病 细胞色素P4501A2 甲氨蝶呤 血清浓度
摘 要:目的考察CYP1A2*1F(C-163A)基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性及甲氨蝶呤(MTX)血清浓度的相关性。方法收集283名健康对照者和91例ALL患儿的外周血,提取基因组DNA。用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性法(PCR-RFLP)检测CYP1A2*1F基因型,用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定24,42 h MTX血清浓度。结果健康对照人群和ALL患儿的CYP1A2*1F基因型与等位基因分布符合Hardy-Weinberg平衡,ALL患儿的A等位基因频率(43.41%)显著低于健康对照人群(64.66%)(P0.01);A等位基因频率的优势比(OR)为0.42,显著降低ALL的发病风险(P0.0001)。CC、CA和AA基因型组ALL患儿的24,42 h MTX浓度与剂量比值(C/D ratio)差异无统计。结论 CYP1A2*1F可显著降低ALL的发病风险,A等位基因是ALL的保护等位基因,但与MTX血清浓度无显著相关关系。