TGF-β通过激活smad2信号通路上调CXCR4表达促进非小细胞肺癌A549细胞迁移和侵袭

作     者：李汉杰 葛鹏 景瑞军 陈鑫 李建华 LI Hanjie;GE Peng;JING Ruijun;CHEN Xin;LI Jianhua

作者机构：西安医学院第二附属医院心胸外科 

出 版 物：《现代医学》 (Modern Medical Journal)

年 卷 期：2019年第47卷第5期

页      面：555-560页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：转化生长因子β 趋化因子受体4 非小细胞肺癌 迁移 侵袭 

摘      要：目的:探索TGF-β是否能够通过上调超化因子受体4(CXCR4)的表达而促进非小细胞肺癌的迁移和侵袭,并证实该效应是否与smad2信号相关。方法:常规培养肺癌A549细胞后,通过Transwell迁移小室观察10 ng·ml-1的TGF-β对肺癌细胞迁移和侵袭能力影响。通过蛋白印迹和qPCR法检测10 ng·ml-1的TGF-β处理细胞后CXCR4的表达情况,采取蛋白印迹法检测smad2激活情况。使用TGF-β/smad信号通路抑制剂LY2109761,检测CXCR4的表达以及肺癌细胞迁移和侵袭能力。结果:10 ng·ml-1的TGF-β显著提升肺癌A549细胞迁移和侵袭能力(P 0. 05),同时10 ng·ml-1的TGF-β处理后显著提升CXCR4的表达水平和smad2的活化水平(P 0. 05)。使用smad信号通路抑制剂LY2109761作用后,细胞CXCR4的表达水平和smad2的活化水平显著降低(P 0. 05)。结论:TGF-β能够通过上调CXCR4的表达而促进非小细胞肺癌的迁移和侵袭,该效应可能与TGF-β激活了smad2信号相关。