药品电子监管码赋码设备的合理选择
出 版 物：《印刷技术》 (Printing Technology)
年 卷 期：2011年第22期
页 面：14-17页
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学]
主 题：赋码 企业 UV 纸盒 企业管理 纸制品 药品电子监管码
摘 要：2010年5月,国家食品药品监督管理局正式发布《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,要求凡生产基本药物的中标企业,应在2011年3月31日前加入药品电子监管网,基本药物品种出厂前,生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的电子监管码。时至今日,大多数药品包装企业已引进药品电子监管码赋码解决方案,但随之而来也出现了很多问题,如生产速度慢、产能不匹配、生产成本高等。为此,我们特别邀请了该领域的知名供应商和拥有成功采购及生产经验的药品包装企业,为如今还处于困惑之中的药品包装企业解开谜团。
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