AML1a在小鼠造血细胞增殖分化异常中的作用

作     者：许发美 邢海燕 田征 唐克晶 饶青 王敏 王建祥 XU Fa-Mei;XING Hai-Yan;TIAN Zheng;TANG Ke-Jing;RAO Qing;WANG Min;WANG Jian-Xiang

作者机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020 

出 版 物：《中国实验血液学杂志》 (Journal of Experimental Hematology)

年 卷 期：2011年第19卷第6期

页      面：1477-1481页

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：天津市应用基础研究计划项目 编号10JCZDJC19600 

主　　题：AML1a 骨髓单个核细胞 造血细胞增殖 造血细胞分化 

摘      要：本研究旨在探讨AML1a在小鼠造血细胞增殖分化异常中的作用及其作用机制。将构建的pMSCV-FLAG-AML1a-IRES-YFP和pMSCV-IRES-YFP分别与辅助质粒pV Pack-Eco(含Env)、pV Pack-GP(含gal-pol)组合,通过磷酸钙沉淀法转染293T细胞,制备逆转录病毒。通过逆转录病毒将AML1a及YFP转导至C57 BL/6J雄性小鼠的骨髓单个核细胞(BMMNC),接种于M3434甲基纤维素完全培养液进行集落形成实验,并置于含mSCF、mIL-3、mIL-6的M5300液体培养液中进行长期培养,观察BMMNC形态变化。结果显示,转导了AML1a的BMMNC集落形成能力增强,集落数量和体积均明显大于对照组,集落以CFU-E和CFU-GEMM为主。长期培养实验中,转导AML1a组细胞形态显示分化阻滞,而对照组细胞则处于更成熟的阶段。结论:AML1a增加了造血干/祖细胞的增殖能力,并将小鼠造血干/祖细胞阻滞于较早的发育阶段。