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基于基因多态性建立肾功能不全患者华法林稳态剂量的预测模型

Prediction Model of Steady-state Dose of Warfarin in Patients with Renal Insufficiency Based on Gene Polymorphism

作     者:刘艳丽 林蓉 冯永刚 许晓丽 LIU Yanli;LIN Rong;FENG Yonggang;XU Xiaoli

作者机构:西安交通大学第一附属医院药学部西安710061 西安交通大学医学部西安710061 

出 版 物:《中国药房》 (China Pharmacy)

年 卷 期:2019年第30卷第13期

页      面:1822-1825页

学科分类:08[工学] 09[农学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

主  题:基因多态性 肾功能不全 华法林 稳态剂量 预测模型 

摘      要:目的:基于CYP2C9*3(1075AC)和VKORC1-1639GA基因多态性,建立肾功能不全患者华法林稳态剂量的预测模型。方法:收集2016年6月-2018年6月西安交通大学第一附属医院肾脏内科服用华法林的肾功能不全患者(涉及疾病包括原发性肾小球肾炎、慢性肾盂肾炎、高血压肾小动脉硬化、糖尿病肾病、继发性肾小球肾炎、肾小管间质病变、遗传性肾脏疾病)且国际标准化比值(INR)在1.5~3.0的103例患者的临床资料,采用荧光染色原位杂交法检测CYP2C9*3(1075AC)和VKORC1-1639GA基因型,分析患者基因型、性别、年龄、体质量指数(BMI)、肾小球滤过率(eGFR)与华法林稳态剂量的相关性,采用多元线性回归方法建立肾功能不全患者华法林稳态剂量的预测模型,并另选25例患者进行验证。结果:103例患者的CYP2C9*3(1075AC)和VKORC1-1639GA基因频率均符合Hardy-Weinberg平衡,其中CYP2C9*3(1075AC)AA基因型患者华法林平均稳态剂量(3.20±0.88)mg/d显著高于CYP2C9*3(1075AC)AC基因型患者华法林平均稳态剂量(2.17±0.13)mg/d(PA AA基因型患者华法林平均稳态剂量(2.89±0.08)mg/d显著低于VKORC1-1639GA GA基因型患者华法林平均稳态剂量(4.01±0.17)mg/d(P0.05);年龄与华法林稳态剂量呈负相关(P0.05),肾功能不全患者华法林稳态剂量=3.057-0.73*VKORC1-1639GA+0.08*eGFR-0.013*年龄+0.565*CYP2C9*3(1075AC)[VKORC1-1639GA:AA=1,GA=0,GG=0;CYP2C9*3(1075AC):AA=1,AC=0;年龄为岁;eGFR单位为mL/(min·1.73 m^2)](R^2=0.502)。25例验证患者的预测模型剂量(3.12±0.56)mg/d与实际稳态剂量(3.06±0.93)mg/d差异无统计学意义(P0.05)。结论:CYP2C9*3(1075AC)AA和VKORC1-1639 GA不同基因型患者的华法林稳态剂量有明显差异,成功建立肾功能不全患者华法林稳态剂量的预测模型。

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