产肠毒素大肠杆菌多重PCR检测方法的建立

作     者：曲泽慧 陈佩佩 张爱芹 郭东春 师东方 曲连东 QU Ze-hui;CHEN Pei-pei;ZHANG Ai-qin;GUO Dong-chun;SHI Dong-fang;QU Lian-dong

作者机构：东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163319 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨150001 

出 版 物：《中国预防兽医学报》 (Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine)

年 卷 期：2012年第34卷第12期

页      面：980-982页

核心收录：

学科分类：090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 

基　　金：东北农业大学科创基金 国家科技支撑计划课题(2012BAD12B03 2012BAD12B05) 

主　　题：产肠毒素大肠杆菌 多重PCR K88菌毛 K99菌毛 STa毒素 

摘      要：为快速检测和鉴定产肠毒素大肠杆菌(ETEC)菌毛(K88和K99)和毒素(STa)基因,本研究设计合成了针对K88、K99和STa基因的3对特异性引物,对K88、K99和STa基因扩增条件进行优化,建立了检测K88、K99和STa的多重PCR方法。该方法对K88、K99和STa基因的扩增产物分别为237 bp,314 bp和166 bp;此外,该方法具有良好的灵敏性和特异性。本实验建立的多重PCR方法为致幼畜腹泻ETEC的检测提供了快速准确方法。用所建立的多重PCR方法对实验室分离的23株大肠杆菌进行检测,结果 2株为K99/STa阳性,1株为STa阳性。