Au(110)表面结构和氧原子吸附的第一性原理研究

作     者：王芒芒 宁华 陶向明 谭明秋 Wang Mang-Mang;Ning Hua;Tao Xiang-Ming;Tan Ming-Qiu

作者机构：浙江大学物理系杭州310027 

出 版 物：《物理学报》 (Acta Physica Sinica)

年 卷 期：2011年第60卷第4期

页      面：616-625页

核心收录：

学科分类：0809[工学-电子科学与技术（可授工学、理学学位）] 07[理学] 070205[理学-凝聚态物理] 08[工学] 0805[工学-材料科学与工程（可授工学、理学学位）] 080502[工学-材料学] 0702[理学-物理学] 

基　　金：浙江省教育厅科研项目(批准号:Y200804278)资助的课题 

主　　题：缺列再构Au(110)表面 STM图像 氧原子吸附 

摘      要：用密度泛函理论(DFT)研究了金属Au(110)表面结构以及氧原子的吸附状态.计算得到Au(110)-(1×2)缺列再构表面原子的弛豫分别是-15.0%(Δd12/d0)和-1.1%(Δd23/d0),表面能为52.7meV/2,功函数Φ=5.00eV;Au(110)-(1×3)缺列再构表面的Δd12/d0=-20.5%,Δd23/d0=+2.7%,表面能53.4meV/2,Φ=4.98eV.计算模拟了它们的STM图像并记录了STM针尖的起伏变化.研究发现Au(110)-p(1×1)和p(1×2)再构表面的氧吸附,在高覆盖下各吸附位置的吸附能值均为负值,发生的吸附可视为吸热过程.说明Au(110)表面基本上与氧不发生吸附和反应,具有很高的化学惰性.