超高效液相色谱-串联质谱法对动物源食品中13种林可胺类及大环内酯类药物残留的检测

作     者：孙雷 张骊 王树槐 汪霞 SUN Lei;ZHANG Li;WANG Shu-huai;WANG Xia

作者机构：中国兽医药品监察所北京100081 

出 版 物：《分析测试学报》 (Journal of Instrumental Analysis)

年 卷 期：2009年第28卷第9期

页      面：1058-1061,1065页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 10[医学] 

基　　金：国家科技支撑计划课题资助项目(2006BAD31B09) 

主　　题：超高效液相色谱-串联质谱 林可胺类 大环内酯类 残留 动物源食品 

摘      要：建立了动物源食品中林可霉素、克林霉素、吡利霉素、红霉素、泰乐菌素、螺旋霉素、替米考星、竹桃霉素、吉他霉素、克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素和交沙霉素13种林可胺类和大环内酯类药物残留检测的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。动物组织样品经乙腈提取后,用正己烷去除脂肪等杂质,然后用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以乙腈和50mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测。结果表明:13种药物在5～200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2均大于0.990,13种药物在动物组织中的检出限均为1μg/kg,定量下限均为2.5μg/kg。以2.5、25、100μg/kg3个水平进行回收实验,13种药物的回收率为72%～104%,批内批间相对标准偏差为4.8%～14.3%。