可注射原位凝胶的制备及性能表征

作     者：孙绍华 曹辉 苏海佳 谭天伟 SUN Shaohua;CAO Hui;SU Haijia;TAN Tianwei

作者机构：北京化工大学北京市生物加工过程重点实验室北京100029 

出 版 物：《材料导报》 (Materials Reports)

年 卷 期：2009年第23卷第14期

页      面：109-112页

核心收录：

学科分类：08[工学] 0805[工学-材料科学与工程（可授工学、理学学位）] 080502[工学-材料学] 

基　　金：国家自然科学基金(20636010 20876011) 国家高技术研究发展计划(863计划)(2006AA02Z245 2007AA100404) 

主　　题：可注射凝胶 原位交联 α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺 凝胶化时间 

摘      要：以聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,利用酰亚胺基开环反应,首先制备得到α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺(PHEA),再与丙烯酰氯反应,制备得到接枝丙烯酰胺基α,β-聚(N-羟乙基)-DL-天门冬酰胺(PHA)。通过FT-IR、NMR对其结构进行了表征。这种大分子单体的溶液可在人体温度下发生原位的交联反应,形成凝胶。可通过改变接枝率、大分子单体浓度等因素控制凝胶化时间。当选用质量浓度为0.1g/mL的PHA1#(接枝率为19.6%)单体、交联剂质量浓度为4mg/mL、引发剂浓度为20mmol/L时,凝胶化时间为90s。该凝胶具有可注射性和疏松的大孔结构,并且凝胶化时间可控,在模拟体液中有轻微溶胀,是较理想的治疗干眼症注射式材料。