慢生根瘤菌接种花生的结瘤能力

作     者：黄小娜 谭芳 姜福纯 HUANG Xiaona;TAN Fang;JIANG Fuchun

作者机构：黔南民族师范学院生物科学与农学院贵州都匀558000 

出 版 物：《贵州农业科学》 (Guizhou Agricultural Sciences)

年 卷 期：2019年第47卷第4期

页      面：74-78页

学科分类：07[理学] 0713[理学-生态学] 

基　　金：贵州省教育厅重点支持学科项目"贵州省植物学重点支持学科"[黔学位合字ZDXK(2016)23] 黔南民族师范学院一流培育学科建设项目"生物学学科"(2017) 

主　　题：花生 慢生根瘤菌 结瘤能力 生物量 固氮酶活性 BOX-PCR 

摘      要：为筛选合适的花生根瘤菌菌株及提高花生产量提供理论依据,选用分离自花生(DASA03005、DASA 03183和DASA 03028)与合萌(ORS 278与STM 6978)的5种慢生根瘤菌,人工接种至花生植株,检测植株结瘤数,采用乙炔还原法测定固氮酶活性;采用BOX-PCR指纹图谱分析技术,比较接种菌株与结瘤菌株的DNA指纹图谱,揭示菌株基因组的差异。结果表明:菌株DASA 03005和ORS 278不能与花生形成结瘤,DASA 03028、DASA 03183和STM 6978能与花生形成结瘤,且接种DASA 03028、DASA03183菌株的花生其单株植株结瘤数和生物量都大于接种STM 6978菌株的;菌株DASA 03028、DASA03183和STM 6978与结瘤菌株的DNA指纹图谱基本一致,菌株DASA 03005和ORS 278则与结瘤菌株的差异较大。接种菌株的结瘤数越多,花生植株的干重越重,固氮酶活性越强,地表植株的生物量也相应较大。