鸡端粒酶RNA基因的克隆

作     者：郑梅竹 时东方 潘风光 艾永兴 王秋悦 刘春明 Zheng Meizhu;Shi Dongfang;Pan Fengguang;Ai Yongxing;Wang Qiuyue;Liu Chunming

作者机构：长春师范学院中心实验室长春130032 吉林大学畜牧兽医学院长春130062 吉林大学军需科技学院长春130062 河北科技师范学院动物科学系秦皇岛066600 

出 版 物：《基因组学与应用生物学》 (Genomics and Applied Biology)

年 卷 期：2009年第28卷第5期

页      面：865-868页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家自然基金资助项目(30471284)资助 

主　　题：鸡端粒酶RNA基因 基因克隆 Touch-down PCR 

摘      要：本研究采用扩增条件优化的PCR扩增技术,以MDCC-MSB1细胞基因组DNA为模板扩增出鸡端粒酶RNA(chicken telomerase RNA,chTR)全长基因,克隆到pMD18-T载体中,经酶切鉴定和PCR鉴定后测定序列。序列分析表明所克隆的鸡端粒酶RNA基因全长465bp,其中模板区的11个核苷(5 -CUAACC-CUAAU-3 )合成端粒亚单位(TTAGGG)n。chTR基因的克隆为进一步研究chTR在马立克氏病发病过程中的作用以及马立克氏病的发病机制提供可能的序列基础。