钙调素拮抗剂E6对缺血性损伤神经细胞的保护作用
Effects of E6, a calmodulin antagonist, on ischemic injury in cultured pheochromocytoma (PC12) cells and rat primary cortical neurons作者机构:中国药科大学南京210009
出 版 物:《中国药学杂志》 (Chinese Pharmaceutical Journal)
年 卷 期:1999年第34卷第11期
页 面:742-745页
核心收录:
学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学]
摘 要:目的:观察具有较强钙调素拮抗活性的双苄基异喹啉类化合物E6 对缺血性神经细胞损伤的保护作用。方法:采用NaCN 加缺糖引起肾上腺髓质瘤细胞(PC12 细胞株)损伤和谷氨酸(glutamate,Glu) 引起乳大鼠脑皮质神经细胞损伤模型。结果:E6 对NaCN加缺糖损伤的PC12 细胞保护作用较弱,而对Glu 损伤的原代皮质细胞有较强的保护作用,并降低培养液中一氧化氮(NO) 的含量。NO合成前体L精氨酸( Larginine,LArg)可减弱E6 的保护作用。E6 对硝普钠(sodium nitroprusside,SNP) 损伤的原代神经细胞无保护作用。结论:E6 可能是作用于Glu 引起神经元损伤途径中NO生成之前的环节,从而表现出对缺血样损伤神经细胞的保护作用。