木霉菌T23胶毒素合成基因的生物信息学分析与克隆

作     者：华丽霞 何炼 蒋秋平 曾华兰 叶鹏盛 张敏 刘朝辉 韦树谷 Hua Lixia;He Lian;JiangQiuping;ZengHualan;Ye Pengsheng;ZhangMin;Liu Zhaohui;Wei Shugu

作者机构：四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所成都610300 

出 版 物：《基因组学与应用生物学》 (Genomics and Applied Biology)

年 卷 期：2019年第38卷第3期

页      面：1079-1086页

核心收录：

学科分类：09[农学] 0904[农学-植物保护] 

基　　金："十三五"国家重点研发专项(2017YFD0201103) 四川省财政创新能力提升工程青年基金(2015QNJJ-003) 四川省科技厅应用基础研究项目(2015JY0106) 国家自然科学基金(31701830)共同资助 

主　　题：生物防治 木霉菌 胶毒素 基因克隆 生物信息学 

摘      要：胶毒素是生防木霉菌重要的次生代谢产物之一。本研究以生防木霉菌T23为供试材料,旨在通过生物信息学技术及表达分析,挖掘木霉菌T23中胶毒素合成候选基因,探索木霉菌胶毒素合成的分子调控机制,可为新型生物农药的开发及应用提供理论依据。研究表明,木霉菌T23中胶毒素合成候选基因簇全长28 kb,簇内包含了8个基因,分别与烟曲霉胶毒素合成基因簇内的gliP、gliC、gliN、gliK、gliI、gliG、gliF、gliM高度同源。提取培养2 d、3 d、4 d、5 d的木霉菌T23菌丝的RNA,通过半定量RT-PCR技术探索各候选基因在木霉菌T23不同生长时期的表达情况,显示各基因在不同生长时期均有表达,属于组成型表达基因。成功克隆得到木霉菌T23中的gliP-T23基因并完成基因结构分析,该基因全长6 339 bp,由4个外显子和3个内含子组成,为后续的基因功能验证提供基础。