空肠弯曲菌外膜蛋白rOMP18的克隆表达及抗原性分析

作     者：乔博 孟凡亮 顾一心 何利华 张姝 肖迪 刘国栋 曹芳芳 张建中 张茂俊 QIAO Bo;MENG Fan-liang;GU Yi-xin;HE Li-hua;ZHANG Shu;XIAO Di;LIU Guo-dong;CAO Fang-fang;ZHANG Jian-zhong;ZHANG Mao-jun

作者机构：郑州大学公共卫生学院郑州4500011 中国疾病预防控制中心传染病所北京102206 

出 版 物：《中国人兽共患病学报》 (Chinese Journal of Zoonoses)

年 卷 期：2011年第27卷第1期

页      面：41-44页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 10[医学] 

基　　金：中国疾病预防控制中心青年基金(2009A102) 艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治(2008ZX10004-002) 病原体网络化监测技术研究(2008ZX10004-008) 

主　　题：空肠弯曲菌 克隆 表达 rOPM18 抗原性 

摘      要：目的构建空肠弯曲菌omp18基因的重组表达质粒、克隆表达rOMP18重组蛋白、对表达产物进行鉴定并评价其抗原性。方法 PCR扩增空肠弯曲菌的omp18基因片段,将其连接到表达载体pET32a(+)中并转化至大肠杆菌(***-liBL21(DE3)),诱导表达后SDS-PAGE分析其表达产物并纯化目的蛋白。应用空肠弯曲菌感染免疫血清,利用Western-blot方法分析其抗原性。结果与结论单、双酶鉴定结果显示已成功构建rOMP18的重组表达载体pET32a-omp18,IPTG诱导表达产物的相对分子质量与理论相符34kD(HIS16kD)。Western-blot检测结果表明重组蛋白rOMP18具有抗原性,为空肠弯曲菌感染的特异抗体的检测提供候选抗原。