桑树光合系统Ⅰ psaE基因的克隆及表达分析

作     者：林强 扈东青 方荣俊 赵卫国 朱方容 张英华 刘赵越 潘宝华 刘利 张林 潘刚 LIN Qiang;HU Dong-Qing;FANG Rong-Jun;ZHAO Wei-Guo;ZHU Fang-Rong;ZHANG Ying-Hua;LIU Zhao-Yue;PAN Bao-Hua;LIU Li;ZHANG Lin;PAN Gang

作者机构：中国农业科学院蚕业研究所江苏镇江212018 广西壮族自治区蚕业科学研究院南宁530007 广西壮族自治区蚕业技术推广总站南宁530007 江苏科技大学生物与环境工程学院江苏镇江212018 

出 版 物：《蚕业科学》 (ACTA SERICOLOGICA SINICA)

年 卷 期：2010年第36卷第3期

页      面：377-382页

学科分类：090504[农学-特种经济动物饲养（含：蚕、蜂等）] 0710[理学-生物学] 07[理学] 0905[农学-畜牧学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：广西2009年"西部之光"访问学者专项 现代农业产业技术体系建设专项(蚕桑) 博士后科学基金项目(No.2006-0400926 0602004C) 公益性行业(农业)科研专项(No.nyhyzx07-020-02) 广西重点科技项目(No.桂科转0629001 桂科攻0718004-1A) 

主　　题：桑树 光合系统ⅠpsaE基因 基因克隆 序列分析 基因表达 

摘      要：利用桑树(MorusL.)表达序列标签(EST),采用RT-PCR方法克隆了桑树光合系统Ⅰ(PSⅠ)psaE基因的全长cDNA序列,命名为MpsaE(GenBank登录号:GU645972)。序列分析表明,该基因序列全长705bp,存在97bp的5′端非翻译区和170bp的3′端非翻译区,其开放阅读框(ORF)长438bp,编码含有146个氨基酸的蛋白,预测蛋白分子质量为15.38kD,等电点为8.08。同源性分析表明,MpsaE编码蛋白与柑桔(Citrus sinensis)、毛果杨甙(Populus trichocarpa)和欧美杨(Populus eu-ramericana)psaE基因编码的蛋白具有较高的同源性,相似性达到98%。基于MpsaE与其它18个物种的psaE基因编码氨基酸序列构建的系统进化树显示,桑树与柑桔、蓖麻(Ricinus)、毛果杨甙和欧美杨的亲缘关系较近。半定量RT-PCR分析表明,MpsaE基因mRNA在桑树不同组织及部位的转录水平有明显差异:在叶片中的转录水平较高,其中幼叶(刚展开的第1片叶)和中部叶片(8-10位叶)的转录水平最高,其次为上部叶片(2-3位叶)、顶芽和下部叶片;在根部的转录水平最低。初步推测MpsaE基因是桑树PSⅠ参与某些光合生理反应的一个亚基。