平邑甜茶生长素响应因子MhARF2基因克隆与表达分析

作     者：姜倩倩 曹慧 张保仁 张慧玲 JIANG Qian-Qian;CAO Hui;ZHANG Bao-Ren;ZHANG Hui-Ling

作者机构：潍坊学院山东省高校生物化学与分子生物学重点实验室山东潍坊261061 梁山县农业局 

出 版 物：《植物生理学报》 (Plant Physiology Journal)

年 卷 期：2019年第55卷第2期

页      面：194-202页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0902[农学-园艺学] 090201[农学-果树学] 

基　　金：国家自然科学基金(31301733) 潍坊学院博士基金(2012BS18)~~ 

主　　题：平邑甜茶 MhARF2 基因克隆 序列分析 表达分析 

摘      要：采用RT-PCR技术克隆得到平邑甜茶(Malus hupehensis)生长素响应因子基因MhARF2,该基因开放阅读框(ORF)2 532 bp,编码843个氨基酸残基。基因结构分析表明,MhARF2包含13个内含子和14个外显子;进化分析表明,MhARF2属于ARF2成员,与苹果(Malus domestica)、白梨(Pyrus bretschneideri)、甜樱桃(Prunus avium)ARF2具有较高的同源性;MhARF2含有ARF家族特有的B3 DNA结合域、CTD结构域和Auxin-resp结构域;MhARF2定位于细胞核;MhARF2启动子区域含有光响应元件、生长素应答元件和MeJA响应元件、ABA响应元件等多个顺式作用元件。qRT-PCR结果表明,MhARF2在平邑甜茶叶、根、茎、花和果实中均表达,其中叶片中表达水平最高,根次之。30 mg·L^(-1) IAA处理下,MhARF2在根中的转录水平受到诱导,6 h时最高;在100mmol·L^(-1)NaCl和200 mmol·L^(-1)甘露醇处理下,根系中MhARF2转录水平均随胁迫时间的延长先上升后降低,这说明MhARF2可能参与调控平邑甜茶生长素信号转导以及渗透胁迫响应的过程。