手性咪唑氨基醇的合成及其在铜催化不对称Henry反应中的应用（英文）

作     者：毛璞 杨亮茹 肖咏梅 袁金伟 买文鹏 高杰 张心持 Mao Pu;Yang Liangru;Xiao Yongmei;Yuan Jinwei;Mai Wenpeng;Gao Jie;Zhang Xinchi

作者机构：河南工业大学化学化工与环境学院河南省天然药物化学院士工作站郑州450001 河南工程学院材料工程学院郑州451191 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2019年第39卷第2期

页      面：443-448页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21172055) the Natural Science Foundation of Henan Province Department of Education(No.18A150004) the Program for Innovative Research Team from Zhengzhou City(No.131PCXTD605) the Fundamental Research Funds for the Henan Provincial Colleges and Universities in Henan University of Technology(No.2017RCJH08) 

主　　题：手性 咪唑氨基醇 不对称Henry反应 

摘      要：以L-苯丙氨醇、连苯甲酰、醋酸铵及不同的杂芳醛为原料,经四组分一锅煮缩合反应合成了系列多芳基取代的手性咪唑氨基醇衍生物.X射线单晶衍射测定证明,在缩合反应中,L-苯丙氨醇的构型保持.将手性配体与Cu(OAc)2·H2O用于催化硝基甲烷与芳醛的不对称Henry反应,可以中等或高收率,高对映选择性(99%)获得S构型的产物.此体系催化剂合成简单、反应条件温和、对映选择性高,有很好的应用前景.