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扩环氮杂环卡宾前体鎓盐的合成进展

有机化学 2013年第5期33卷 943-953页

作者：杨亮茹魏栋买文鹏毛璞河南工业大学化学化工学院郑州450001

氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbenes,NHCs)作为一种新兴配体,在现代有机化学中有非常重要的应用.有关NHCs的初期研究较多集中在易于合成、性质稳定的咪唑衍生五元-NHCs及其金属化合物,近年研究发现的六元、七元等扩环-NHCs,由于其独特... 详细信息

氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbenes,NHCs)作为一种新兴配体,在现代有机化学中有非常重要的应用.有关NHCs的初期研究较多集中在易于合成、性质稳定的咪唑衍生五元-NHCs及其金属化合物,近年研究发现的六元、七元等扩环-NHCs,由于其独特的立体和化学特性而成为现代有机化学的又一研究热点.氮杂环鎓盐去质子化是获得NHCs的常用方法,因而扩环-NHCs前体鎓盐的合成是影响扩环-NHCs研究进展的一个重要因素,就近年来扩环-NHCs前体鎓盐的合成进展作一综述.

关键词：氮杂环卡宾扩环前体

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螯合型氮杂环卡宾金属化合物的研究进展

有机化学 2015年第9期35卷 1834-1847页

作者：杨亮茹郭旗肖咏梅毛璞河南工业大学化学化工学院郑州450001

氮杂环卡宾金属化合物已被广泛应用于有机、材料、医药及生物科学等领域.从金属化合物的结构出发,主要介绍含NHC⌒P、NHC⌒N、NHC⌒O和NHC⌒S配体螯合型金属化合物的合成及应用,综述了近年来基于氮杂环卡宾的螯合型金属化合物合成与应... 详细信息

氮杂环卡宾金属化合物已被广泛应用于有机、材料、医药及生物科学等领域.从金属化合物的结构出发,主要介绍含NHC⌒P、NHC⌒N、NHC⌒O和NHC⌒S配体螯合型金属化合物的合成及应用,综述了近年来基于氮杂环卡宾的螯合型金属化合物合成与应用的最新研究进展.

关键词：螯合型金属化合物氮杂环卡宾合成应用

不同添加剂对铅冶炼污染土壤中铅、镉稳定效果的研究

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环境科学学报 2012年第7期32卷 1717-1724页

作者：李立平邢维芹向国强杨亮茹张浩张经纶河南工业大学化学化工学院郑州450001

为了研究铅冶炼形成的重金属复合污染石灰性土壤中重金属的稳定方法,在污染土壤(Pb、Cd含量分别为2337和21.4mg·kg-1)中分别加入磷酸二氢钾、磷酸二氢钙、石灰、盐酸、磷酸,通过盆栽试验探讨了不同添加剂对土壤重金属有效性和黑麦草(Lo... 详细信息

为了研究铅冶炼形成的重金属复合污染石灰性土壤中重金属的稳定方法,在污染土壤(Pb、Cd含量分别为2337和21.4mg·kg-1)中分别加入磷酸二氢钾、磷酸二氢钙、石灰、盐酸、磷酸,通过盆栽试验探讨了不同添加剂对土壤重金属有效性和黑麦草(Lolium perenne ***)性状的影响.结果表明,加入石灰显著降低了土壤中DTPA-Cd含量,但对DTPA-Pb含量无显著影响;加入盐酸显著增加了土壤DTPA-Cd含量,对DTPA-Pb含量无明显影响.磷酸二氢钾、磷酸二氢钾与盐酸配合、磷酸二氢钙和磷酸均显著降低了土壤DTPA-Pb(降低幅度为39.5%～47.8%)和DTPA-Cd含量(降低幅度为10.5%～19.4%)(p<0.05),且磷酸二氢钾和盐酸配合处理与单独加入磷酸二氢钾处理相比,土壤DTPA-Pb含量下降了12.6%(p<0.05).磷酸二氢钾和盐酸配合处理土壤的Olsen-P含量和pH均显著低于单独加入磷酸二氢钾处理.加入石灰和盐酸处理的植物产量显著低于除对照外的其它处理,其余处理地上部产量比对照增加了100%～140%.加入盐酸显著增加了植物地上部镉含量,各处理均显著降低了植物地上部铅含量(p<0.05).

关键词：铅冶炼污染土壤稳定盐酸

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2-胺基苯并噁唑衍生物合成的研究进展

有机化学 2016年第11期36卷 2634-2650页

作者：游利琴袁金伟杨亮茹肖咏梅毛璞河南工业大学化学化工学院河南省天然药物化学院士工作站郑州450001

2-胺基苯并噁唑衍生物是一类重要的杂环化合物,在医药、生物和材料科学方面具有较好的用途,因此其合成方法备受关注.近年来,文献报道了在过渡金属或非金属催化下等一系列高效、绿色的合成2-胺基苯并噁唑衍生物方法.按照不同的反应原料... 详细信息

2-胺基苯并噁唑衍生物是一类重要的杂环化合物,在医药、生物和材料科学方面具有较好的用途,因此其合成方法备受关注.近年来,文献报道了在过渡金属或非金属催化下等一系列高效、绿色的合成2-胺基苯并噁唑衍生物方法.按照不同的反应原料和合成方法进行分类,综述了近年来2-胺基苯并噁唑衍生物合成研究的新进展.

关键词： 2-胺基苯并噁唑过渡金属催化非金属催化合成研究进展

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L-半胱氨酸二肽与DNA的相互作用研究

光谱学与光谱分析 2010年第1期30卷 146-149页

作者：卢奎成红丽马丽赵东欣杨亮茹赵玉芬河南工业大学化学化工学院河南郑州450001 河南工程学院河南郑州451191 清华大学化学系生命有机磷化学与化学生物学教育部重点实验室北京100084

以溴化乙锭(EB)为荧光探针,利用紫外-可见光谱法和荧光分光光度法等手段研究了L-半胱氨酸二肽(Cys-Cys)与DNA的相互作用,并推测了其相互作用机理和作用模式。结果表明:随着二肽浓度的增加,DNA-Cys-Cys体系的紫外光谱先呈减色效应,继续... 详细信息

以溴化乙锭(EB)为荧光探针,利用紫外-可见光谱法和荧光分光光度法等手段研究了L-半胱氨酸二肽(Cys-Cys)与DNA的相互作用,并推测了其相互作用机理和作用模式。结果表明:随着二肽浓度的增加,DNA-Cys-Cys体系的紫外光谱先呈减色效应,继续增大其浓度时又呈增色效应;盐效应实验表明此相互作用容易受环境中离子强度的影响;随着二肽浓度的增加,EB-DNA复合体系的荧光猝灭,Stern-Volmer方程说明此过程为静态猝灭,通过Lineweaver-Burk方程计算得到两者作用的结合常数为1.640×10~4L·mol^(-1)。综合以上结果可知:Cys-Cys与DNA的作用方式主要为静电结合。这一实验结果为进一步在分子水平上研究寡肽类小分子与DNA的作用提供一定的理论依据。

关键词：紫外-可见光谱法荧光分光光度法半胱氨酸二肽脱氧核糖核酸相互作用

SiO_2固载咪唑基手性硫醚钯(Ⅱ)催化剂的合成及其在Suzuki反应中的应用

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有机化学 2011年第11期31卷 1828-1834页

作者：毛璞杨亮茹刘秀君蔡雅静赵成磊宋毛平郑州大学化学系郑州450052 河南工业大学化学化工学院郑州450001

以L-缬氨酸、L-亮氨酸和L-苯丙氨酸为原料合成了未见报道的4种咪唑基手性硫醚化合物,并将咪唑基硫醚固载到SiO2上制备了二氧化硅固载咪唑基手性硫醚配体,用元素分析、热重等手段进行了表征;进而与PdCl2反应得到二氧化硅固载咪唑基手性硫... 详细信息

以L-缬氨酸、L-亮氨酸和L-苯丙氨酸为原料合成了未见报道的4种咪唑基手性硫醚化合物,并将咪唑基硫醚固载到SiO2上制备了二氧化硅固载咪唑基手性硫醚配体,用元素分析、热重等手段进行了表征;进而与PdCl2反应得到二氧化硅固载咪唑基手性硫醚-钯(II)催化剂,用XPS等方法对其进行了表征.考察了该催化剂在Suzuki反应中的催化性能.结果表明,在以溴苯与苯硼酸为底物的Suzuki反应中,该催化剂用量为底物的0.75%、反应时间为5 h、温度为80℃时,溴苯的转化率可达95%.

关键词：咪唑基手性硫醚配体固载钯催化剂 Suzuki反应

通过C-H键活化喹喔啉-2(1H)-酮催化功能化的研究进展（英文）

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有机化学 2019年第6期39卷 1529-1547页

作者：毛璞朱军亮袁金伟杨亮茹肖咏梅张长森河南工业大学化学化工学院河南省天然药物化学院士工作站郑州450001 郑州大学化学与分子工程学院郑州450001

喹喔啉-2(1H)-酮是天然产物和药物中存在的一种非常重要的N-杂环化合物,具有广泛的生物活性.近年来,研究者对喹喔啉-2(1H)-酮的C-H键活化和功能化的进行了大量的研究,包括烷基化、苄基化、酰化、芳基化、胺化、酰胺化、膦酰化、氟烷基化... 详细信息

喹喔啉-2(1H)-酮是天然产物和药物中存在的一种非常重要的N-杂环化合物,具有广泛的生物活性.近年来,研究者对喹喔啉-2(1H)-酮的C-H键活化和功能化的进行了大量的研究,包括烷基化、苄基化、酰化、芳基化、胺化、酰胺化、膦酰化、氟烷基化等.综述了近年来该领域的研究进展,并对其反应机理进行了探讨.

关键词：喹喔啉-2(1H)-酮 C-H键活化功能化过渡金属催化

二茂铁亚胺环钯化合物——一种新型芳基氯化汞偶联催化剂

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化学学报 2003年第7期61卷 959-962页

作者：杨亮茹张金莉宋毛平张书胜郁楠吴养洁郑州大学化学系郑州450052

发现在催化量二茂铁亚胺环钯化合物催化下,芳基氯化汞可在温和条件下偶联,以中等或高的收率生成联芳烃.对于铑盐不能催化偶联的邻位取代苯基氯化汞和α-萘基氯化汞,在此体系中亦可发生偶联.以HMPA为溶剂,在x=0.025(摩尔分数)化合物1或2... 详细信息

发现在催化量二茂铁亚胺环钯化合物催化下,芳基氯化汞可在温和条件下偶联,以中等或高的收率生成联芳烃.对于铑盐不能催化偶联的邻位取代苯基氯化汞和α-萘基氯化汞,在此体系中亦可发生偶联.以HMPA为溶剂,在x=0.025(摩尔分数)化合物1或2催化下与2.0当量氯化锂存在时,得到最好的催化效果.

关键词：二茂铁亚胺环钯化合物芳基氯化汞偶联催化剂金属有机化合物催化反应制备

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尼拉帕尼关键中间体的合成研究进展

精细石油化工 2019年第5期36卷 71-75页

作者：毛璞李慧萌肖咏梅杨亮茹河南工业大学化学化工与环境学院

尼拉帕尼(Niraparib)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP-1和PARP-2)抑制剂类药物。目前报道的合成方法中,以手性3-芳基哌啶和吲唑衍生物偶联合成Niraparib这一方法具有反应条件温和、原子经济性高、适宜放大生产等显著优点。综述了... 详细信息

尼拉帕尼(Niraparib)是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP-1和PARP-2)抑制剂类药物。目前报道的合成方法中,以手性3-芳基哌啶和吲唑衍生物偶联合成Niraparib这一方法具有反应条件温和、原子经济性高、适宜放大生产等显著优点。综述了近年来手性3-芳基哌啶及吲唑衍生物的合成进展,重点分析讨论了不同方法合成2个关键中间体的优缺点,为探究更经济、更高效的Niraparib合成方法提供参考。

关键词：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂手性3-芳基哌啶吲唑衍生物