特发性肺纤维化治疗研究进展

作     者：尚鑫 肖顺琼 唐志宇 

作者机构：重庆医科大学2016级硕士研究生重庆400016 重庆医科大学附属永川中医院重庆402160 

出 版 物：《实用中医药杂志》 (Journal of Practical Traditional Chinese Medicine)

年 卷 期：2019年第35卷第4期

页      面：505-507页

学科分类：100506[医学-中医内科学] 1006[医学-中西医结合] 1005[医学-中医学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主　　题：特发性肺纤维化 pulmonary 治疗 肺间质性疾病 上皮细胞损伤 呼吸衰竭 影像检查 支气管扩张 

摘      要：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指在缺乏明确病因的情况下出现肺损伤,且渐进性加重,最终导致呼吸衰竭和死亡的肺间质性疾病。IPF的发病机制尚不明确,可能与遗传因素、环境暴露等相互作用引起肺泡上皮细胞损伤,肺异常修复导致的纤维增生有关。表现为咳嗽、不可逆性呼吸困难、肺功能下降及呼吸衰竭等,影像检查示支气管扩张的双侧网状混浊及胸膜下的蜂窝状改变,影像检查不典型者需行肺活检确定其病性[1]。