新型小鼠脑爆震伤模型的建立及研究

作     者：佟昌慈 柳云恩 张玉彪 丛培芳 施琳 史秀云 刘颖 侯明晓 金红旭 Tong Changci;Liu Yunen;Zhang Yubiao;Cong Peifang;Shi Lin;Shi Xiuyun;Liu ling;Hou Mingxiao;Jin Hongxu

作者机构：北部战区总医院急诊医学部全军重症(战)创伤救治中心实验室及辽宁省重症创伤和器官保护重点实验室沈阳110116 

出 版 物：《中华急诊医学杂志》 (Chinese Journal of Emergency Medicine)

年 卷 期：2019年第28卷第1期

页      面：44-49页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 1011[医学-护理学（可授医学、理学学位）] 100210[医学-外科学(含：普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学] 

基　　金：2012年全军十二五面上项目(CSY12J002) 2013年全军十二五面上延续项目(CSY13J003) 2014年总后卫生部重大新上(ASM14L008) 

主　　题：脑爆震伤 模拟装置 空间记忆学习能力 血脑屏障 损伤 

摘      要：目的研发一种新型爆震伤模拟装置建立小鼠脑爆震伤模型,并研究小鼠脑爆震伤的损伤机制。方法30只昆明小鼠随机(随机数字法)分为正常对照组(Ctrl组)和脑爆震伤模型组(TBI组)。利用自主研发的爆震伤模拟装置制备脑爆震伤小鼠模型,并采用Morris水迷宫、伊文思蓝(EB)实验和HE染色,观察小鼠脑部经冲击波暴露后空间记忆能力、血脑屏障、脑组织病理改变的影响。Western-blot方法检测脑损伤标志物Tau、S100β、胆碱,炎症相关因子IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10、NF-κB,凋亡相关因子Bcl-2、Bax、Caspase3和氧化应激相关因子IREα、MDA5、COX2、SOD1和SOD2的蛋白表达。两组间计量资料比较采用成组t检验。结果与Ctrl组(11.2±2.1)s相比,TBI组小鼠寻找平台时间为(54.6±8.4)s,明显增加(t=-19.330,P0.05);TBI组小鼠EB渗出量比Ctrl组明显增高3.22倍(t=-13.903,P0.05);病理染色可见海马区神经元损伤,同时TBI诱导脑组织损伤标志物Tau(0.26±0.03vs0.46±0.04,t=-9.788,P0.05)、S100β(0.54±0.03vs.0.74±0.02,t=-12.433,P0.05)和胆碱(0.54±0.05vs0.80±0.04,t=-7.970,P0.05),炎性因子IL-1β(0.22±0.04vs0.31±0.05,t=-3.431,P0.05)、IL-4(0.65±0.02vs0.97±0.03,t=-18.927,P0.05)、IL-6(0.88±0.05vs1.07±0.08,t=-9.488,P0.05)和NF-κB(0.80±0.06vs1.03±0.07,t=-4.507,P0.05),促凋亡因子Caspase-3(0.44±0.03vs0.60±0.05,t=-4.472,P0.05)和Bax(0.66±0.04vs0.78±0.04,t=-13.007,P0.05),促氧化因子IREα(0.72±0.06vs1.07±0.04,t=-9.665,P0.05)、MDA5(0.47±0.02vs0.77±0.02,t=-23.678,P0.05)和COX2(0.70±0.07vs0.86±0.02,t=-6.421,P0.05)的蛋白表达,降低抑炎因子IL-10(1.14±0.06vs0.74±0.07,t=13.729,P0.05)、抑凋亡因子Bcl-2(0.72±0.05vs0.46±0.02,t=11.491,P0.05)及抑氧化应激因子SOD1(1.17±0.05vs0.99±0.01,t=7.731,P0.05)和SOD2(0.81±0.05vs0.61±0.04,t=10.257,P0.05)的蛋白表达。结论脑爆震伤可损伤小鼠空间学习记忆能力、破坏血脑屏障、损伤海马区神经元,同时促进脑损伤标志物的表达,诱导炎症反应、氧化应激反应及细胞凋亡的发生,成功通过自主研发的爆震伤模拟装置建立小鼠脑爆震伤模型。