咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >过表达E1A激活基因阻遏子对OxLDL诱导的血管内皮细胞损伤... 收藏

过表达E1A激活基因阻遏子对OxLDL诱导的血管内皮细胞损伤的影响

Effects of overexpression of cellular repressor of E1A-stimulated gene on vascular endothelial cell injury induced by OxLDL

作     者:郝晓慧 赵明中 张玉芝 张祖峰 朱秋平 牛方卿 HAO Xiaohui;ZHAO Mingzhong;ZHANG Yuzhi;ZHANG Zufeng;ZHU Qiuping;NIU Fangqing

作者机构:郑州市第九人民医院心脏中心郑州450053 阜外华中心血管病医院心内科郑州450000 

出 版 物:《郑州大学学报(医学版)》 (Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences))

年 卷 期:2019年第54卷第2期

页      面:258-262页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基  金:河南省医学科技攻关计划项目(201504065) 

主  题:血管内皮细胞 凋亡 E1A激活基因阻遏子 OxLDL 

摘      要:目的:研究过表达E1A激活基因阻遏子(CREG)对氧化低密度脂蛋白(Ox LDL)诱导的血管内皮细胞损伤的影响。方法:血管内皮细胞分为4组,空白对照组不处理; Ox LDL组用100 mg/L Ox LDL处理24 h;另2组分别感染对照逆转录病毒(阴性对照组)和p LNCX-CREG重组逆转录病毒(p LNCX-CREG组),之后均用100 mg/L OxLDL处理24 h。用Real-time PCR和Western blot法检测4组细胞CREG mRNA和蛋白的表达,用硫代巴比妥酸法检测培养液中丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法检测培养液中超氧化物歧化酶(SOD)活性,DCFH-DA法检测培养液中活性氧(ROS)水平,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot法检测细胞中活化的Caspase-3(Cleaved Caspase-3)蛋白的表达水平。结果:与空白对照组比较,Ox LDL组细胞中CREG mRNA和蛋白表达水平均降低; p LNCXCREG组细胞中CREG mRNA和蛋白表达水平均较Ox LDL组升高(P 0. 05)。与空白对照组比较,Ox LDL组细胞SOD活性降低,MDA和ROS水平升高,细胞凋亡率和Cleaved Caspase-3蛋白表达水平均升高;与Ox LDL组比较,p LNCX-CREG组细胞氧化损伤指标的变化被逆转,细胞凋亡率及Cleaved Caspase-3蛋白表达水平均降低(P 0. 05)。结论:过表达CREG可以抑制Ox LDL诱导的血管内皮细胞氧化损伤并抑制细胞凋亡。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分