美国FDA批准首种用于诊断生殖支原体感染的检测试剂
作者机构：不详
出 版 物：《广东药科大学学报》 (Journal of Guangdong Pharmaceutical University)
年 卷 期：2019年第35卷第1期
页 面：152-152页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100211[医学-妇产科学] 10[医学]
主 题：生殖支原体感染 检测试剂 FDA批准 美国FDA 辅助诊断 Mycoplasma 性传播疾病
摘 要：美国FDA于2019年1月23日批准一种名为“Aptima Mycoplasma genitalium Assay的检测试剂用于检测生殖支原体,可用于临床上对生殖支原体感染这一性传播疾病进行辅助诊断。该试剂由Hologic公司(Hologic Inc.)研制生产,是FDA批准的第一种用于检测生殖支原体的试剂产品。
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