病毒巨噬细胞炎性蛋白与趋化因子受体结合的效应分析

作     者：杨清玲 丁勇兴 张玉心 连超群 YANG Qing-ling;DING Yong-xing;ZHANG Yu-xin;LIAN Chao-qun

作者机构：蚌埠医学院生物化学与分子生物学教研室安徽蚌埠233030 安徽省蚌埠市第三人民医院普外肿瘤科安徽蚌埠233000 

出 版 物：《蚌埠医学院学报》 (Journal of Bengbu Medical College)

年 卷 期：2006年第31卷第3期

页      面：226-229页

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100102[医学-免疫学] 10[医学] 

基　　金：安徽省教育厅自然科学研究资助项目(2005kj374zc) 安徽省高校青年教师科研计划资助(2005jq1121) 

主　　题：趋化因子 巨噬细胞 病毒巨噬细胞炎性蛋白 趋化因子受体 趋化实验 钙流 

摘      要：目的:探讨人疱疹病毒8 K6基因编码的产物病毒巨噬细胞炎性蛋白(viral m acrophage inflamm atory prote in,vM IP)是否具有结合趋化因子受体以及趋化作用。方法:受体配体交联试验检测vM IP与受体结合能力。趋化实验及细胞内钙流检测判断vM IP的生物学活性。结果:vM IP可与外周血单个核细胞(PBMCs)膜上的趋化因子受体结合,抑制hM IP-1α对PBMC的趋化能力,EC50为3.39 ng/m l。其本身只有较弱的趋化能力。钙流实验证实vM IP轻度升高胞内钙离子浓度,但可明显抑制hM IP-1α所引起的胞内钙离子高峰。结论:重组vM IP与hM IP-1α受体(CCR5)结合后,可有效的阻断人源性趋化因子的结合与信号传导,但其本身对细胞未有明显的激活作用,因此可作为趋化因子受体的天然阻断剂,可用于免疫移植中的排斥反应或H IV-1病毒感染等。