临床常用MR对比剂不良反应的观察

作     者：孔国妹 KONG Guo-mei

作者机构：宁波市第二医院药剂科浙江315010 

出 版 物：《放射学实践》 (Radiologic Practice)

年 卷 期：2011年第26卷第5期

页      面：564-566页

学科分类：0831[工学-生物医学工程（可授工学、理学、医学学位）] 100207[医学-影像医学与核医学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1002[医学-临床医学] 08[工学] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 10[医学] 

主　　题：磁共振成像 对比剂 安全性 不良反应 

摘      要：目的:探讨临床常用MR对比剂(Gd-DTPA、Gd-DTPA-BMA、Gd-BOPTA)的不良反应及安全性。方法:观察行MRI增强检查的12588例患者注射不同MR对比剂前后的反应(Gd-DTPA 9871例、Gd-DTPA-BMA 2085例、Gd-BOPTA632例),分析常用MR对比剂不良反应的发生率及其严重程度。结果:在所有注射MR对比剂的患者中,不良反应总发生率为0.58%(73/12588),其中Gd-DTPA不良反应发生率为0.15%(15/9871),Gd-DTPA-BMA不良反应发生率为0.10%(2/2085),Gd-BOPTA不良反应发生率为8.86%(56/632)。在MR对比剂检查患者中无死亡病例。Gd-DTPA-BMA与Gd-DTPA之间不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.38,P0.05);Gd-BOPTA与Gd-DTPA、Gd-DTPA-BMA之间不良反应发生率差异有统计学意义(χ2=671.04,P0.05;χ2=178.34,P0.05)。结论:临床常用MR对比剂不良反应发生率低,临床应用安全性高。