Chiral Synthesis of the Key Intermediate of Diterpenoids

作     者：Hao, XJ Node, MB Fuji, KR 

作者机构：Chinese Acad Sci Kunming Inst Bot Kunming 650204 Peoples R China Kyoto Pharmaceut Univ Yamashima Ku Kyoto 607 Japan Kyoto Univ Inst Chem Res Uji 611 Japan 

出 版 物：《Chinese Chemical Letters》 (中国化学快报（英文版）)

年 卷 期：1997年第8卷第11期

页      面：949-950页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

主　　题：ADDITION ELIMINATION PROCESS NITROOLEFINATION LACTONES 

摘      要：(-)-Methyl(4R, 5S, 10R)-14-methoxypodocarpa-8, 11, 13-triene-19-oate(1), which is the key intermediate for synthesis of diterpenoids, was synthesized from (R)-(+)-2-methyl-2-(2`-nitrovinyl)-delta-valerolactone(2).