吉非替尼或多西他赛治疗一线化疗失败的非小细胞肺癌的临床分析
Efficacy and safety of gefitinib or docetaxel in Chinese patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer （ NSCLC ） who had failed previous platinum-based first-line chemotherapy作者机构：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所内科100021 广东省人民医院 中国医学科学院北京协和医院呼吸内科 上海交通大学附属胸科医院肺部肿瘤临床医学中心 复旦大学附属肿瘤医院放射治疗科 MD Anderson肿瘤中心 Gauducheau癌症医学中心 阿斯利康制药有限公司
出 版 物：《中华肿瘤杂志》 (Chinese Journal of Oncology)
年 卷 期：2011年第33卷第5期
页 面：377-380页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
主 题：癌 非小细胞肺 多西他赛 吉非替尼 治疗效果 耐受性
摘 要：目的 探讨既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受吉非替尼或多西他赛治疗的疗效和安全性.方法 222例NSCLC患者随机分为吉非替尼组和多西他赛组,两组患者在性别、年龄、病理类型、分期等方面大致平衡.采用Kaplan-Meier法进行生存分析和比较,采用生活质量量表法评价患者治疗后生存质量的改善情况.结果 吉非替尼组和多西他赛组的中位生存时间分别为11.0个月和14.0个月（P=0.783）,中位无疾病进展生存时间（PFS）分别为3.4个月和3.8个月,6个月的PFS率分别为35.1%和18.5%,客观有效率分别为21.9%和9.1%（P=0.016）.吉非替尼组中,有3例（2.8%）患者因不良反应调整药物剂量;而多西他赛组中,有36例（33.3%）患者因不良反应调整药物剂量.多西他赛组中,3～4级不良反应的发生率为61.1%;吉非替尼组中,3～4级不良反应的发生率为13.1%.吉非替尼组患者在生活质量和耐受性方面也明显优于多西他赛组.结论 在既往治疗失败的晚期NSCLC患者中,吉非替尼与多西他赛的总体疗效相似,但吉非替尼的耐受性更好,患者的生活质量有所改善,是替代多西他赛治疗的重要药物之一.
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