多重散射团簇理论对CO/NiO(100),NO/NiO(100)吸附系统的分析与比较

作     者：庄飞 唐景昌 何江平 汪雷 ZHUANG FEI;TANG JING-CHANG;HE JIANG-PING;WANG LEI

作者机构：浙江大学物理系硅材料国家重点实验室杭州310027 浙江大学物理系表面物理研究室杭州310027 

出 版 物：《物理学报》 (Acta Physica Sinica)

年 卷 期：2000年第49卷第3期

页      面：570-576页

核心收录：

学科分类：0809[工学-电子科学与技术（可授工学、理学学位）] 07[理学] 070205[理学-凝聚态物理] 08[工学] 0805[工学-材料科学与工程（可授工学、理学学位）] 080502[工学-材料学] 0702[理学-物理学] 

主　　题：多重散射团族理论 CO/NiO NO/NiO 吸附 

摘      要：用多重散射团簇(MSC)理论对CO/NiO(100)和NO/NiO(100)吸附系统的C1s近边X射线吸收精细结构(NEXAFS)和N1sNEXAFS谱进行了详细的计算和分析.理论计算表明CO/NiO(100)是弱物理吸附,CO分子与表面的多极静电相互作用很弱,σ共振不依赖C—O键长的变化,MSC方法分析表明,CO是以C原子朝下,吸附在衬底的Ni—O键桥上,可靠性因子计算显示C原子的吸附位置距Ni原子009nm,CO分子中C原子距衬底的吸附高度为031±001nm,CO分子倾斜角不大于25°.理论计算证实NO/NiO(100)是弱化学吸附,σ共振明显地依赖N—O键长而变化,NO分子倾斜角的范围为35°—55°,NO键长为0118nm,NO分子的吸附高度为020nm.分析了CO/NiO(100)C1sNEXAFS谱中共振峰的物理起因,讨论了物理吸附与化学吸附物理机制的差别.