强啡肽A_(1-13)在脑源性神经营养因子治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的变化

作     者：洪新如 郑铃 陈新民 

作者机构：南京军区福州总医院儿科350025 福建医科大学基础医学院微生物学教研室 

出 版 物：《中华医学杂志》 (National Medical Journal of China)

年 卷 期：2002年第82卷第23期

页      面：1637-1640页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学] 100602[医学-中西医结合临床] 

基　　金：全军"九五"医学科研规划科研基金资助项目 ( 98D0 2 2 ) 

主　　题：新生儿 动物实验 作用机理 缺氧缺血性脑损伤 强啡肽A1-13 脑源性神经营养因子 治疗 

摘      要：目的 探讨强啡肽A1 13 在脑内移植脑源性神经营养因子 (BDNF)载体细胞治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBI)中的作用。方法 7日龄新生大鼠随机分为HIBI +BDNF组 (A)、HIBI +BDNF +U5 0 ,488H组 (B)、单纯HIBI组 (C)和假手术组 (D)。左侧颈总动脉结扎联合低氧吸入形成新生大鼠HIBI,伤后立即脑内植入BDNF载体细胞 (A、B)或空白细胞 (C) ,植入后延髓池内注射阿片κ受体激动剂U5 0 ,488H(0 .5 μg ,B) ,观察处理后 0、1、3d左右侧皮层和海马强啡肽A1 13 免疫活性物质 (ir DynA1 13)含量的变化及处理后 1d脑含水量、丙二醛 (MDA)含量和细胞凋亡情况。结果 左侧皮层ir DynA1 13 含量处理后不同时间A、B或C组显著高于D组 ,1、3dA或B组显著低于C组 ;左侧海马给药后当天 (A、B、C)、1d(B、C)、3d(C)显著高于D组 ,给药 1d(A)、3d(B)显著低于C组。新生大鼠HIBI后 1d ,左脑含水量、MDA和细胞凋亡百分率 ,A、B或C组显著高于D组 ,A组显著低于C组 ;左脑含水量、MDA水平B、C组差别无显著意义 ,左侧脑区细胞凋亡百分率B组显著低于C组。结论 强啡肽A1 13 参与HIBI病理生理过程。植入BDNF载体细胞减轻HIBI的作用途径之一 ,是抑制了强啡肽A1 13 与其特异性阿片κ受体相结合所产生的加重BIHI的效应。