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脑源性神经营养因子干预腰椎管狭窄症大鼠神经元活性、疼痛及相关因子的变化

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中国组织工程研究 2023年第26期27卷 4120-4125页

作者：安河朋刘振腾李立新许雅芳樊国峰河北中石油中心医院骨科河北省廊坊市065000

背景:研究发现,脑源性神经营养因子缺失会导致中枢运动结构的神经退行性病变,从而导致多种运动神经疾病的发生,而腰椎管狭窄症作为慢性进行性神经功能障碍症候群,脑源性神经营养因子可能成为治疗该病的有效靶点。目的:探究脑源性神经营... 详细信息

背景:研究发现,脑源性神经营养因子缺失会导致中枢运动结构的神经退行性病变,从而导致多种运动神经疾病的发生,而腰椎管狭窄症作为慢性进行性神经功能障碍症候群,脑源性神经营养因子可能成为治疗该病的有效靶点。目的:探究脑源性神经营养因子对腰椎管狭窄症大鼠神经元活性、疼痛及缺氧诱导因子1α/血管内皮生长因子的影响。方法:选取40只SPF级SD雄性大鼠,随机取30只建立腰椎管狭窄模型,剩余10只为正常组。建模成功后将大鼠随机分为模型组、神经生长因子组及脑源性神经营养因子组。神经生长因子组大鼠腹腔注射1500 U的神经生长因子,脑源性神经营养因子组大鼠鞘内注射20μL 10 mg/L的脑源性神经营养因子,均1次/d,持续30 d;正常组、模型组同期灌胃同体积生理盐水。给药结束后,观察并记录大鼠运动功能及体表疼痛情况,CT检测腰椎管密度,神经干动作点位传导速度测定仪检测大鼠神经传导速度,TUNEL法检测脊髓组织神经元活性,免疫印迹法检测缺氧诱导因子1α/血管内皮生长因子蛋白表达。结果与结论:①与正常组比较,模型组大鼠平板运动距离、体表疼痛值、神经传导速度均明显降低(P神经生长因子组、脑源性神经营养因子组大鼠上述3项指标均明显升高(P脑源性神经营养因子组较神经生长因子组升高显著(P神经元细胞凋亡率显著升高(P神经生长因子组、脑源性神经营养因子组大鼠腰椎管密度、神经元细胞凋亡率明显降低(P脑源性神经营养因子组比神经生长因子组降低显著(P因子1α蛋白表达明显升高(P因子显著降低(P神经生长因子组、脑源性神经营养因子组大鼠缺氧诱导因子1α蛋白表达均明显降低(P因子显著升高(P脑源性神经营养因子组比神经生长因子组变化明显(P脑源性神经营养因子对腰椎管狭窄症大鼠具有显著疗效,可改善其神经元活性,降低疼痛,这与抑制缺氧诱导因子1α表达、促进血管内皮生长因子表达相关。

关键词：脑源性神经营养因子腰椎管狭窄症神经元活性疼痛 HIF-1α/VEGF 大鼠

脑源性神经营养因子对视网膜神经血管单元的保护作用

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国际眼科杂志 2024年第2期24卷 216-220页

作者：王苏豫姚雨佳李佳骏李柯然南京医科大学眼科医院江苏省南京市210029

神经血管耦合以神经血管单元(NVU)为基础,发挥神经细胞与微血管之间信号传导、代谢调节等功能并共同组成屏障结构维持微环境稳态。神经血管单元在视网膜中广泛分布,与视网膜正常生理功能的维持关系密切,而各种原因引起的视网膜神经血管... 详细信息

神经血管耦合以神经血管单元(NVU)为基础,发挥神经细胞与微血管之间信号传导、代谢调节等功能并共同组成屏障结构维持微环境稳态。神经血管单元在视网膜中广泛分布,与视网膜正常生理功能的维持关系密切,而各种原因引起的视网膜神经血管稳态失衡会导致多种视网膜疾病,如糖尿病视网膜病变(DR)、青光眼、视网膜色素变性(RP)及年龄相关性黄斑变性(ARMD)等。脑源性神经营养因子(BDNF)在视网膜也有广泛分布,通过与其受体TrkB结合发挥促神经生长和损伤修复等功能。近年来,研究发现BDNF在视网膜神经血管单元稳态失衡早期,即神经退行阶段可发挥损伤保护作用,同时减少神经来源的促血管生成物质,延缓疾病进程并为早期干预和治疗提供了新策略新思路。

关键词：神经血管单元神经血管耦合脑源性神经营养因子视网膜神经退行性变

脑源性神经营养因子及炎症指标在类风湿关节炎伴抑郁症状患者中的相关研究

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中华风湿病学杂志 2022年第12期26卷 801-806页

作者：李芳菲叶静华王翠翠袁诗雯陈忆林小军蔡小燕广东省广州市第一人民医院(华南理工大学附属第二医院)风湿免疫内科广州510180

目的研究脑源性神经营养因子(BDNF)及炎症指标与RA伴抑郁症状的相关性。方法本研究为横断面研究,纳入RA患者,记录病史并行疾病活动度的评估,检测血清中BDNF及IL-6、TNF-α并记录患者临床炎症指标如CRP、ESR、纤维蛋白原(FIB)、血清淀粉... 详细信息

目的研究脑源性神经营养因子(BDNF)及炎症指标与RA伴抑郁症状的相关性。方法本研究为横断面研究,纳入RA患者,记录病史并行疾病活动度的评估,检测血清中BDNF及IL-6、TNF-α并记录患者临床炎症指标如CRP、ESR、纤维蛋白原(FIB)、血清淀粉样蛋白A(SAA)。RA患者自行填写9条目患者健康问卷抑郁量表(PHQ-9量表),PHQ-9≥5分的患者纳入RA伴抑郁症状组,PHQ-9<5分纳入RA无伴抑郁症状组,使用t检验或非参数检验比较2组患者BDNF及炎症指标的变化,使用Pearson或Spearman相关分析了解血清BDNF与PHQ-9评分及炎症指标的相关性,使用Logistic回归分析了解RA患者伴抑郁症状的危险因素。结果本研究共入组140例RA患者,PHQ-9≥5分66例(47.1%),纳入RA伴抑郁症状组。与RA无伴抑郁症状组比较,高度疾病活动、单身独居、经济自觉较差及无业的RA患者更易伴发抑郁症状。与RA无伴抑郁症状组相比,RA伴抑郁症状组患者血清BDNF[(2276±333)pg/ml与(1367±431)pg/ml,t=13.91,P<0.001]及IL-6[(39±28)pg/ml与(27±8)pg/ml,t=3.66,P<0.001],TNF-α[(9.0±7.2)pg/ml与(6.6±3.9)pg/ml,t=2.43,P=0.035],CRP[(25±13)mg/L与(17±11)mg/L,t=3.94,P<0.001],ESR[(48±18)mm/1 h与(34±21)mm/1 h,t=4.14,P=0.024],Fib[(3.8±1.1)g/L与(3.0±0.5)g/L,t=5.92,P=0.023],SAA[(64±39)mg/L与(37±19)mg/L,t=5.32,P<0.001]水平均升高。血清BDNF与PHQ-9评分(r=0.66,P<0.001),IL-6(r=0.20,P=0.019),TNF-α(r=0.14,P=0.090),CRP(r=0.32,P<0.001),ESR(r=0.20,P=0.001),Fib(r=0.28,P=0.001),SAA(r=0.28,P=0.001)及DAS28(r=0.37,P<0.001)呈正相关。BDNF[OR(95%CI)=1.578(1.257,2.354),P=0.001]与IL-6[OR(95%CI)=1.073(1.012,1.075),P=0.006],CRP[OR(95%CI)=1.085(1.045,1.178),P=0.001]、SAA[OR(95%CI)=1.125(1.004,1.198),P=0.018]和无业是RA伴发抑郁症状的危险因素。结论RA患者血清BDNF与PHQ-9评分、炎症指标及疾病活动度呈正相关。BDNF与IL-6、CRP、SAA和无业是RA伴发抑郁症状的危险因素。临床上积极治疗RA患者可减少其伴随的抑郁症状。

关键词：关节炎,类风湿脑源性神经营养因子患者健康问卷炎症因子

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脑源性神经营养因子在眼部疾病中的研究进展

国际眼科杂志 2022年第2期22卷 225-229页

作者：朱安民谭薇伍姜霓遵义医科大学第三附属医院眼科中国贵州省遵义市563000

脑源性神经营养因子(BDNF)是一种碱性蛋白质,也是神经营养因子家族的一员,在神经元的发育、分化和维持中起重要作用。大量研究已经证实BDNF参与帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的发生发展且具有神经保护作用。BDNF在视网膜中主... 详细信息

脑源性神经营养因子(BDNF)是一种碱性蛋白质,也是神经营养因子家族的一员,在神经元的发育、分化和维持中起重要作用。大量研究已经证实BDNF参与帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的发生发展且具有神经保护作用。BDNF在视网膜中主要由视网膜神经节细胞、无长突细胞、星形胶质细胞、视网膜胶质细胞(Müller细胞)和光感受器产生,近年来相关研究发现BDNF参与青光眼、糖尿病视网膜病变(DR)等眼部疾病的发生发展且可能具有诊断作用,这将有利于及早对患者进行干预避免其发展至晚期青光眼或DR。另一方面,基于BDNF的治疗方法在青光眼、DR和弱视的体内体外实验中取得了很好的结果,可能为这些眼部疾病的治疗提供更多的选择。现就近年来BDNF参与眼部疾病的研究进展做一综述。

关键词：脑源性神经营养因子青光眼糖尿病视网膜病变弱视诊断治疗

脑源性神经营养因子在2型糖尿病认知功能障碍机制中作用的研究进展

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中国糖尿病杂志 2022年第4期30卷 305-309页

作者：高欣冉葛金芳安徽医科大学药学院合肥230032

脑源性神经营养因子(BDNF)是一种具有神经营养作用的蛋白质,广泛分布于中枢神经系统及周围组织,其中以海马和皮质的含量最高。BDNF可参与神经元及胶质细胞正常结构和功能的维持以及突触可塑性调节,在脑功能的维持及脑疾病的发生发展中... 详细信息

脑源性神经营养因子(BDNF)是一种具有神经营养作用的蛋白质,广泛分布于中枢神经系统及周围组织,其中以海马和皮质的含量最高。BDNF可参与神经元及胶质细胞正常结构和功能的维持以及突触可塑性调节,在脑功能的维持及脑疾病的发生发展中起重要作用。BDNF还参与食欲及糖脂代谢的调控,并可通过炎症免疫应答、氧化应激损伤等多种途径参与T2DM认知功能障碍的发生发展。本文对BDNF在T2DM认知功能障碍机制中作用的研究进展进行综述,为揭示T2DM认知功能障碍的发病机制提供依据。

关键词：脑源性神经营养因子认知障碍糖尿病,2型糖脂代谢

脑源性神经营养因子与抑郁治疗相关性的研究进展

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医学研究与战创伤救治 2024年第2期37卷 219-224页

作者：徐方宁(综述) 刘清珍张利东(审校) 南京中医药大学金陵临床医学院(东部战区总医院)麻醉科南京210002

抑郁症是临床最常见的精神疾病之一,具有较高的死亡率和致残率,严重影响患者生活质量。近年来对于抑郁症的治疗研究不断深化,发现重度抑郁症患者海马和外周血中脑源性神经营养因子(BDNF)水平降低。BDNF是调节神经环路发育和功能的关键因... 详细信息

抑郁症是临床最常见的精神疾病之一,具有较高的死亡率和致残率,严重影响患者生活质量。近年来对于抑郁症的治疗研究不断深化,发现重度抑郁症患者海马和外周血中脑源性神经营养因子(BDNF)水平降低。BDNF是调节神经环路发育和功能的关键因子,是参与神经元分化和生长、突触形成和可塑性、维持大脑神经元结构和功能的重要分子。在许多神经退性型疾病的发生及其相关药物作用机制研究中都有重要作用。BDNF也逐渐成为治疗抑郁研究中的重要生物标志物。文章就BDNF的生物学功能、BDNF与抑郁症之间的关系以及BDNF与抑郁治疗的相关性进行综述。

关键词：抑郁症脑源性神经营养因子信号通路

脑源性神经营养因子Val66Met多态性与抗抑郁药治疗广泛性焦虑障碍疗效的关联

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中国临床药理学杂志 2023年第18期39卷 2597-2601页

作者：周俊丁虎海南省安宁医院精神科五病区海南海口570100

目的探索脑源性神经营养因子(BDNF)Val66Met多态性与抗抑郁药治疗广泛性焦虑障碍(GAD)疗效的关联性。方法选取GAD的患者作为研究对象分为艾司西酞普兰组(使用草酸艾司西酞普兰片进行治疗,在早餐后进行服用,起始剂量为每天5 mg,后续根... 详细信息

目的探索脑源性神经营养因子(BDNF)Val66Met多态性与抗抑郁药治疗广泛性焦虑障碍(GAD)疗效的关联性。方法选取GAD的患者作为研究对象分为艾司西酞普兰组(使用草酸艾司西酞普兰片进行治疗,在早餐后进行服用,起始剂量为每天5 mg,后续根据患者病情调整剂量为每天10~20 mg)和文拉法辛组(使用文拉法辛胶囊进行治疗,起始剂量为每次75 mg,bid,后续根据患者病情调整剂量,最大剂量为每天600 mg),均治疗8周。对入组患者的BDNF Val66Met位点检测进行检测,并每2周通过汉密顿焦虑量表(HAMA)评分系统对患者疗效进行评估。结果艾司西酞普兰组和文拉法辛组分别纳入43例。艾司西酞普兰组患者与文拉法辛组患者的BDNF Val66Met位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。治疗第4周开始至第8周,艾司西酞普兰组患者的HAMA评分分别为(13.65±3.54)、(10.77±2.72)和(7.35±3.04)分,均显著低于文拉法辛组患者的HAMA评分[(16.98±3.06)、(12.79±3.07)和(9.12±2.00)分],差异均有统计学意义(均P0.05)。艾司西酞普兰组G/G型患者痊愈率和显效率均显著高于A/G基因型患者(均P0.05)。艾司西酞普兰组文拉法辛组主要发生胃肠道问题、头痛、睡眠障碍、出汗、泌尿等药物不良反应,总药物不良反应发生率均为60.47%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰相比文拉法辛治疗广泛性焦虑症的更加有效,BDNF Val66Met多态性与艾司西酞普兰疗效显著相关。

关键词：艾司西酞普兰文拉法辛广泛性焦虑症脑源性神经营养因子汉密尔顿焦虑评定量表

脑源性神经营养因子对脑缺血再灌注损伤的影响

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中华实验外科杂志 2023年第4期40卷 671-674页

作者：冯青锋王纵李力杨扬黄淮学院附属驻马店市中心医院神经外一科驻马店463000

目的观察脑源性神经营养因子(BDNF)对脑缺血再灌注损伤的影响。方法45只SD大鼠随机数字表法分为假手术组、模型组和BDNF组,每组15只。假手术组和模型组大鼠经侧脑室注射对照AAV病毒,模型组大鼠经侧脑室注射过表达BDNF AAV病毒,24 d后,... 详细信息

目的观察脑源性神经营养因子(BDNF)对脑缺血再灌注损伤的影响。方法45只SD大鼠随机数字表法分为假手术组、模型组和BDNF组,每组15只。假手术组和模型组大鼠经侧脑室注射对照AAV病毒,模型组大鼠经侧脑室注射过表达BDNF AAV病毒,24 d后,模型组和BDNF组大鼠采用大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,1 h后恢复血流灌注,假手术组大鼠做手术切口不夹闭中动脉。建模24 h后分析假手术组、模型组和BDNF组大鼠神经功能缺损评分;检测3组大鼠脑组织梗死百分比、炎性因子[白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6]、氧化应激指标[谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)]、铁离子水平;采用蛋白质免疫印迹(Western blot)分析3组大鼠脑组织中铁死亡蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的表达水平。组间数据采用单因素方差分析。结果BDNF组神经行为评分[(1.53±0.74)分]明显高于模型组[(3.07±0.80)分],差异有统计学意义(t=5.443,P因子IL-6、IL-1β和TNF-α水平[(478.67±32.46)、(47.60±5.52)、(32.27±4.98)pg/ml]明显高于模型组[(925.87±48.90)、(120.73±12.91)、(59.93±6.43)pg/ml],差异有统计学意义(t=29.510、20.170、11.750,P因子水平,抑制氧化应激所致得铁死亡,保护神经功能。

关键词：脑源性神经营养因子脑缺血再灌注神经营养因子神经保护

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脑源性神经营养因子与抑郁症的关系研究进展

新乡医学院学报 2023年第8期40卷 791-795页

作者：王琳岳学强钱佳蕾原立乾郭丁文王政清马建军新乡医学院河南新乡453003 新乡医学院基础医学院大体形态学实验室河南新乡453003

抑郁症是一种致残性疾病,严重损害患者的生活质量,然而,抑郁症的发病机制尚未完全明确。脑源性神经营养因子(BDNF)是神经营养因子家族中的重要成员,其在神经元的存活、分化、突触可塑性及认知、情绪和记忆中发挥重要作用。研究发现,BDN... 详细信息

抑郁症是一种致残性疾病,严重损害患者的生活质量,然而,抑郁症的发病机制尚未完全明确。脑源性神经营养因子(BDNF)是神经营养因子家族中的重要成员,其在神经元的存活、分化、突触可塑性及认知、情绪和记忆中发挥重要作用。研究发现,BDNF在大脑皮质和海马中的含量与抑郁症密切相关,其可以通过不同信号通路调控抑郁症的发生发展,因此,其可以作为抑郁症治疗的重要靶点。本文就近年来关于BDNF与抑郁症的关系以及BDNF信号通路在抑郁症发病和治疗中的作用机制研究进行综述,以期为临床上抑郁症的研究及治疗提供新思路。

关键词：脑源性神经营养因子抑郁症酪氨酸激酶受体B p75神经营养素受体