脲二酮的开环及氨酯化反应
Ring-Opening and Carbamate Reaction of Uretedione作者机构:山东轻工业学院轻工助剂省重点实验室 山东轻工业学院分析测试中心 山东轻工业学院科技处山东济南250353
出 版 物:《高分子材料科学与工程》 (Polymer Materials Science & Engineering)
年 卷 期:2011年第27卷第11期
页 面:129-132页
核心收录:
学科分类:08[工学] 0805[工学-材料科学与工程(可授工学、理学学位)] 080502[工学-材料学]
主 题:脲二酮 开环反应 氨酯化反应 甲苯-2,4-二异氰酸酯
摘 要:用在线红外光谱跟踪1,3-双(3-氨基甲酸甲酯基-4-甲基苯基)脲二酮的开环反应,研究了温度、催化剂等对脲二酮开环反应的影响;同时,进行了脲二酮开环-氨酯化反应,用核磁共振(NMR)表征了产物甲苯-二(2-甲基-4-乙基)氨基甲酸酯的结构。结果表明,温度为80℃、催化剂三正丁基膦用量为m(cat)/m(uretedione)=4/100时,脲二酮开环反应比较完全;在三正丁基膦的催化下,可能会发生异氰酸酯三聚反应,导致异氰酸酯基浓度呈现先增大后减小的变化规律。此外,与乙醇反应时,脲二酮的开环、氨酯化同时进行,氨酯化速率大于开环速率,使产物具有规整的结构。