原发性干燥综合征合并肺动脉高压的临床特征

作     者：李雪梅 王迁 费允云 李梦涛 田庄 刘永太 曾小峰 Li Xuemei;Wang Qian;Fei Yunyun;Li Mengtao;Tian Zhuang;Liu Yongtai;Zeng Xiaofeng

作者机构：中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科100730 北京大学首钢医院风湿免疫科100043 

出 版 物：《中华全科医师杂志》 (Chinese Journal of General Practitioners)

年 卷 期：2014年第13卷第9期

页      面：770-773页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

主　　题：干燥综合征 肺动脉高压 

摘      要：收集2008年1月—2013年3月在北京协和医院住院且出院诊断为原发性干燥综合征（PSS）的749例患者的病历资料。比较其中PSS合并肺动脉高压患者（PSS—PH组）与未合并肺动脉高压者（***组）的临床表现、实验室检查特征和预后。结果显示，PSS—PH组与PSS—nonPH组相比：雷诺现象（36．8％比20．0％，P=0．05）、心包积液（55．3％比0．0％，P〈0．01）、白细胞减低（42．1％比30．0％，P=0．03）、IgG水平[（28．8±11．2）g／L比（21．5±10．0）g／L，P=0．01]、甲状腺功能减低比例（34．2％比12．5％，P：0．05）均有统计学差异。提示PSS患者出现白细胞减低、甲状腺功能低下、IgG升高和心包积液者容易合并肺动脉高压。