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中耳先天性胆脂瘤

作     者:钱怡 胡国华 

作者机构:重庆医科大学附属第一医院耳鼻喉科400016 

出 版 物:《重庆医学》 (Chongqing Medicine)

年 卷 期:2010年第39卷第9期

页      面:1150-1153页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100213[医学-耳鼻咽喉科学] 10[医学] 

主  题:胆脂瘤 先天性 中耳 历史 机制 复发 治疗 预后 

摘      要:先天性胆脂瘤(congenital cholesteatoma,CC)是一个罕见的病种,约占所有胆脂瘤的2%~5%,随着耳鼻喉科医师的重视及诊疗技术的提高,CC的发病率有增加趋势[1].目前,它的发病机制仍不清楚.胆脂瘤这个术语最早是在1838年由Muller提出的.1922年,Cushing介绍了CC这一概念.而在1953年,House[2]第1次正式报道了1例中耳位于砧镫关节的CC.1989年,Levenson等[3]提出了诊断CC的临床标准.

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