肝豆状核变性误诊4例分析
作者机构：河南大学附属淮河医院儿内科河南开封475000
出 版 物：《中国误诊学杂志》 (Chinese Journal of Misdiagnostics)
年 卷 期：2005年第5卷第9期
页 面：1737-1737页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学]
摘 要：肝豆状核变性(wilson′s disease)是一种常染色体隐性遗传性先天性铜代谢障碍性疾病[1].目前已有较好的治疗方法,诊断越早疗效越佳.但由于本病早期表现复杂,儿童尤不典型,早期诊断较难,以致延误治疗时机.我院1996年至今共收治本病25例,其中早期诊断为肝炎、肾炎、溶血性贫血,佝偻病等18例,现将其中少见误诊类型典型4例分析如下.
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