马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii)Pm-CTSL基因的克隆及表达分析

作     者：刘雅 王庆恒 郑哲 焦钰 杜晓东 Liu Ya;Wang Qingheng;Zheng Zhe;Jiao Yu;Du Xiaodong

作者机构：广东海洋大学水产学院湛江524088 广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心湛江524088 

出 版 物：《基因组学与应用生物学》 (Genomics and Applied Biology)

年 卷 期：2019年第38卷第1期

页      面：25-31页

核心收录：

学科分类：0908[农学-水产] 09[农学] 

基　　金：广东省海洋渔业与产业发展专项"马氏珠母贝优质抗逆选系苗种规模化繁育与示范养殖"(Z2014009) "马氏珠母贝海选1号苗种规模化繁育与示范养殖"(B201601-Z10) 广东省普通高校重大科研项目培育计划"珍珠贝良种培育与新型育种模式"(2014GKXM049)共同资助 

主　　题：马氏珠母贝 Pm-CTSL 基因克隆 表达分析 

摘      要：组织蛋白酶L (cathepsin L, CTSL)是无脊椎动物体内非特异性免疫的重要组成部分。为了研究马氏珠母贝CTSL (Pm-CTSL)的功能,本实验利用RACE技术克隆获得了Pm-CTSL基因,并对其结构和组织表达模式进行了分析。结果表明,Pm-CTSL基因c DNA序列全长为1 237 bp,其中开放式阅读框957 bp,5 UTR69 bp,3 UTR 211 bp,共编码氨基酸318个。结构域分析发现Pm-CTSL具有CTSL两个典型的结构域Inhibitor_I29和Pept_C1。Pm-CTSL也具有信号肽、保守序列ERFNVN和GNFD、两个潜在的N-糖基化位点和催化活性位点三联体残基(Cys, His和Asn)。多序列比对结果表明Pm-CTSL与太平洋牡蛎的同源性最高,为42%;系统进化分析发现,Pm-CTSL与虾夷扇贝等贝类聚为一支。实时荧光定量分析发现,Pm-CTSL在肝胰腺中显著高表达(p0.05),表明Pm-CTSL可能参与马氏珠母贝的免疫应答。本研究为进一步探讨CTSL在马氏珠母贝非特异性免疫应答中的作用提供了基础资料。