抗癌药物放线菌素D类似物的全合成及生物活性研究
Studies on the Synthesis and Bioactivity of 5,5 Val 2 AMD and 2,2 Phe 2 AMD作者机构:兰州大学生物系
出 版 物:《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)
年 卷 期:1998年第19卷第2期
页 面:243-245页
核心收录:
学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 10[医学]
基 金:国家自然科学基金 国家教委优秀年轻教师基金 博士点基金 霍英东教育基金
主 题:生物活性 抗癌药 类似物 放线菌素D AMD 全合成
摘 要:抗癌药物放线菌素D(ActinomycinD,AMD)与模板DNA相结合,可防止转录反应,能抑制新的RNA形成,临床上被用于治疗恶性肿瘤,但因毒性太大,不能被推广应用[1].为了降低其毒性,研究构效关系[2],我们在AMD-DNA复合物晶体结构研究工...